Маравирок

Маравирок се користи са другим ХИВ лековима за лечење ХИВ-1 инфекције код одраслих и деце старе 2 године и више са телесном масом од најмање 10 кг. Делује само на ССР5-тропски ХИВ (специфичну врсту ХИВ-а). Није погодан за пацијенте са дуалним, мешовитим или ЦКСЦР4-тропским ХИВ-ом.

Маравирок се не смије користити код пацијената са озбиљном болешћу бубрега или терминалном бубрежном болешћу ако истовремено користе јаке ССР3А инхибиторе или индукторе. Ова комбинација може довести до опасних нивоа лека.

Чести нежељени ефекти укључују инфекције горњег дишног система, кашаљ, грозницу, осип и вртоглавицу. Озбиљни, али ретки ефекти укључују оштећење јетре и озбиљне алергијске кожне реакције. Лек може повећати ризик од кардиоваскуларних проблема код неких пацијената.

Пре него што почнете са маравирком, пацијенти морају бити тестирани да потврде да имају ССР5-тропски ХИВ. Стандардна доза је 300 mg перорално два пута дневно са или без хране, увек у комбинацији са другим ХИВ лековима. Када се користи са одређеним другим лековима који успоравају метаболизам у јетри, доза се смањује на 150 mg два пута дневно. Дозирање се може прилагодити на основу истовремених лекова.

Маравирок је антивирусни лек за ХИВ који блокира улазак ХИВ-а у ЦД4+ имунске ћелије везивањем на ССР5 ко-рецептор на површини ћелије.

Расположиви су ограничени подаци о коришћењу маравирока током трудноће, али нема потврђене вере између овог лека и урођених манифестација. Студије на животињама нису показале штету на развијајућем плоду. Регистар трудноће прати трудноће изложене маравироку; пацијенти би требали да буду регистровани позивом регистра на 1-800-258-4263.

Маравирок се апсорбује и обрађује у организму, са нивоима у крви који варирају у зависности од тога да ли се користе други лекови који утичу на јетрене ензиме. Врхунски нивои лека јављају се неколико сати након узимања дозе, а лек се елиминише првенствено кроз хепатичку метаболизацију.