Trabectedin
L01CX01Trabectedin se koristi za lečenje naprednog ili metastatskog liposarkoma ili leiomiosarkoma kod odraslih pacijenata koji nisu odgovorili na prethodnu hemoterapiju sa antraciklinama.
Ne koristite trabectedin ako ste ikada imali tešku alergijsku reakciju ili anafilaksiju na ovaj lek.
Česti neželjeni efekti (kod više od 20% pacijenata) uključuju mučninu, umor, povraćanje, konstipaciju, gubitak apetita, proliv, otok nogu i stopala te nedostatak daha. Ozbiljni neželjeni efekti mogu uključiti tešku alergijsku reakciju, ozbiljnu infekciju sa nizom belih krvnih stanica, oštećenje mišića, ozledu jetre, probleme sa srcem i curenje tečnosti iz krvnih sudova.
Trabectedin se daje kao 24-časovna intravenozna infuzija kroz centralnu liniju u dozi od 1,5 mg po kvadratnom metru telesne površine, ponovljena svakih 3 nedelje. Pacijenti dobijaju deksametazon 20 mg intravenozno 30 minuta pre svake infuzije. Za pacijente sa umjerenim jetrenim problemima, doza se smanjuje na 0,9 mg po kvadratnom metru.
Trabectedin je alkilacijski agens koji deluje tako što se veže za DNK i uzrokuje oštećenja koja sprečavaju deljenje rakastih stanica. Ovo vezivanje pokrenuje niz događaja koji narušava deljenje stanica i dovodi do smrti rakastih stanica.
Trabectedin može naneti štetu nerodjenom detetu. Ne koristite ovaj lek ako ste trudni. Studije na životinjama pokazale su da trabectedin prelazi na fetus. Žene u reproduktivnoj dobi trebalo bi da koriste efikasnu kontracepciju tokom lečenja i da se konsultuju sa doktorom o rizicima trudnoće.
Trabectedin se brzo eliminira iz organizma nakon infuzije, s većinom leka koja nestaje brzo, nakon čega sledi sporija eliminacija. Lek se ne nakuplja u krvi kod ponovljenih tretmana datih svakih tri nedelje. Oko 97% trabectedina se veže na proteine u krvnoj plazmi.