Кризотиниб

Кризотиниб се користи за лечење одраслих болесника са напредним раком плућа (не-ситне ћелије) који има специфичне генетске маркере (ALK или ROS1-позитиван). Такође се користи за децу и младе одрасле (од 1 године надаље) са рецидивирајућим или рефрактерним анапластичним великим ћелијским лимфомом који је ALK-позитиван. Код одраслих и деце, може се користити и за лечење нерезектабилног инфламаторног миофибробластичног тумора.

Чести озбиљни нежељени ефекти укључују оштећење јетре, упалу плућа или пнеумоније, неуобичајен срчани ритам (продужење QT интервала), спор срчани ритам и озбиљне проблеме са видом. Најчешћи нежељени ефекат је промена вида. Додатне забринутости укључују токсичност желудца и црева, нарочито код деце са одређеним врстама лимфома.

За напредовали рак плућа, стандардна доза је 250 мг орално два пута дневно. За лимфом код деце и младих одраслих, доза је 280 мг по квадратном метру површине тела два пута дневно. За нерезектабилне упалне туморе, одрасли узимају 250 мг два пута дневно, док деца узимају 280 мг по квадратном метру два пута дневно. Ваш лекар може да прилагоди дозу ако имате проблеме са јетром или бубрезима.

Кризотиниб делује блокирањем специфичних протеина (ALK, ROS1 и c-Met) који контролишу раст и дељење ћелија у раковним ћелијама. Када су ти протеини неормално активирани, могу да узрокују неконтролисано умножавање ћелија. Блокирањем тих протеина, кризотиниб успорава или зауставља раст раковних ћелија.

Кризотиниб може да прузрокује штету нерођеном бебу на основу животињских студија и начина на који лек функционише. Нема доступних људских podataka о трудноћи. Ако сте трудни или планирате да постанете трудни, обавестите свог лекара пре него што користите овај лек.

Када узимате кризотиниб два пута дневно, стабилне нивое у телу постижу се у року од 15 дана. Лек се апсорбује у року од 4-6 сати након уноса кроз уста, са брзином апсорпције од око 43%. Веће дозе доводе до несразмерно већих нивоа у крви, и лек се акумулира око 4,8 пута при редовитој дози.