Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L01EH01
·
Tyrosine kinase inhibitor (TKI), targeted anticancer agent
·
lapatinib
Lapatinib STADA
Rx
film tableta; 250mg; blister, 10x7kom
HEMOFARM AD VRŠAC
000461854 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8600097435826
Lapatinib STADA
Rx
film tableta; 250mg; boca plastična, 1x70kom
HEMOFARM AD VRŠAC
000461855 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8600097435833
Lapatinib STADA
Rx
film tableta; 250mg; blister, 10x7kom
HEMOFARM AD VRŠAC
000461854 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8600097435826
Lapatinib STADA
Rx
film tableta; 250mg; boca plastična, 1x70kom
HEMOFARM AD VRŠAC
000461855 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8600097435833
Lapatinib STADA
Rx
film tableta; 250mg; boca plastična, 1x70kom
HEMOFARM AD VRŠAC
000461855 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8600097435833
Lapatinib STADA
Rx
film tableta; 250mg; blister, 10x7kom
HEMOFARM AD VRŠAC
000461854 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8600097435826
Tyverb
Rx
film tableta; 250mg; boca plastična, 1x70kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03822-20-001
8606106446616
Tyverb
Rx
film tableta; 250mg; boca plastična, 1x70kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03822-20-001
8606106446616
Tyverb
Rx
film tableta; 250mg; boca plastična, 1x70kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03822-20-001
8606106446616
Tyverb
Rx
film tableta; 250mg; boca plastična, 1x70kom
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-03822-20-001
8606106446616
Лапатиниб се користи за лечење напредног или метастатског карцинома дојке који претерано експресује HER2 протеин, у комбинацији с капецитабином (за болесне који су претходно примили антрациклине, таксане и тастузумаб) или с летрозолом (за постменопаузне жене с хормонски рецептором позитивном болешћу).
Не користите лапатиниб ако имате озбиљну алергијску реакцију на овај лијек или било коју његову компоненту.
Најчешће нежељене ефекте су пролив, црвенило на рукама и ногама, мучнина, осип, повраћање и умор; пријавите лекару било коју озбиљну или дугу нежељену ефекту.
Узмите 1.250 mg дневно (Дани 1-21) с капецитабином, или 1.500 mg дневно непрекидно с летрозолом; следите упутства лекара за тачан распоред и било коју исправку дозе.
Лапатиниб блокира два протеина која стимулишу раст (EGFR и HER2) на раковим ћелијама, спречавајући их да приме сигнале који би изазвали њихов раст и дељење.
Лапатиниб може наносити штету развијајућем плоду; немојте га користити ако сте трудни или планирате трудноћу и користите делотворну контрацепцију током лечења.
Лапатиниб се полако апсорбује после узимања кроз уста, са врхунским нивоима који се постижу отприлике 4 сата касније; стабилни терапијски нивои се достижу у року од 6-7 дана свакодневног дозирања.
Često postavljana pitanja
За шта се користи лапатиниб?
Лапатиниб је циљана кансерска терапија за лечење напредног или метастатског рака груди који преко експримира HER2 протеин. Обично се комбинује са капецитабином или летрозолом у зависности од стања пацијента.
Које су честе нежељене ефекте лапатиниба?
Честе нежељене ефекте укључују пролив, осип на рукама и ногама, мучнину, замор и дерматитис. Већина нежељених ефеката може се управљати медицинском подршком и прилагођавањем дозе.
Ко не би требало да узима лапатиниб?
Немојте користити лапатиниб ако имате озбиљне алергијске реакције на овај лек или његове саставе. Увек обавестите лекара о другим лековима и здравственим стањима пре почетка лечења.
Колико је лапатиниб ефикасан за HER2-позитиван рак груди?
Лапатиниб је показао ефикасност у лечењу HER2-позитивног рака груди блокирањем HER2 и EGFR путања. Клиничке студије показују побољшано преживљење без прогресије болести.