Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L01FA01
·
Monoclonal Antibody (B-cell targeting agent)
·
rituximab
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica staklena, 2x10mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456224 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238001121
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456226 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000919
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456226 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000919
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica staklena, 2x10mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456224 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238001121
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456226 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000919
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456226 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000919
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica staklena, 2x10mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456224 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238001121
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica staklena, 2x10mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456224 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238001121
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica staklena, 2x10mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456224 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238001121
Blitzima
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
000456226 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000919
Ритуксимаб се користи за лечење одраслих пацијената са не-Ходжкиновим лимфомом, раком који утиче на Б-ћелије. Може се користити самостално за релапсну или рефрактерну нискоградну лимфому, комбиновано са хемотерапијом за новооткривену фолик улару лимфому или као одржавајућа терапија после успешног почетног лечења. Ефикасан је и за стабилну нискоградну лимфому која се није прогредирала после хемотерапије првог реда.
Ритуксимаб може изазвати озбиљне реакције током инфузије, укључујући грозницу, ледене коже и нисак крвни притисак. Може довести до озбиљних кожних и усних реакција, реактивације хепатитиса B с озбиљном оштећењем јетре, ретке мозбане инфекције звана прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија и синдром лизе тумора када се туморске ћелије брзо разграђују. Други ризици укључују појачане инфекције, проблеме са срцем и оштећење бубрега.
Ритуксимаб мора бити примењен интравенски од стране обученог здравственог стручњака способног за управљање озбиљним реакцијама. Стандардна доза је 375 mg по квадратном метру површине тела за већину лимфома, давана неделно током 4 дозе. За хроничну лимфоцитну левкемију, доза се повећава на 500 mg по квадратном метру почевши од другог циклуса, примењује се сваких 28 дана.
Ритуксимаб је антитело које препознаје и везује се на CD20, протеин пронађен на површини B-ћелија. Ово везивање покреће уништавање B-ћелија кроз више механизама, укључујући комплементарне и антителима зависне станичне путање. Овај ефекат је корисан у лечењу лимфома и других B-ћелијских поремећаја.
Ритуксимаб може оштетити плод који се развија смањењем B-ћелија у новорођенчета. Студије на животињама показале су да је ритуксимаб при дозама сличним људском лечењу изазвао исцрпљивање B-ћелија у потомства. Бремене жене требају бити обавештене о овом ризику пре употребе овог лека.
Ритуксимаб се даје интравенски и може се открити у крвотоку 3 до 6 месеци после лечења. Када се комбинује са хемотерапијом, понашање лека остаје слично као када се користи самостално. Доза и учесталост примене зависе од врсте лимфома која се лечи.
Često postavljana pitanja
Шта је ритуксимаб и како функционише?
Ритуксимаб је моноклонско антитело које циља CD20, протеин на B-ћелијама укљученим у лимфом. Функционише везивањем за раковне ћелије и њиховим означавањем за уништење од стране имунског система.
Да ли се ритуксимаб користи сам или са другим лечењима?
Ритуксимаб се може користити сам за рецидивни лимфом или комбинован са хемотерапијом за новооткривене случајеве. Може се давати као одржавајућа терапија после почетног успешног лечења.
Који су чести нежељени ефекти ритуксимаба?
Чести нежељени ефекти укључују реакције током инфузије, инфекције због смањене имунитета и смањен број крвних ћелија. Већина нежељених ефеката је управљива уз медицинску контролу.
Како се дае ритуксимаб?
Ритуксимаб се даје као интравенозна инфузија, обично током неколико сати. Распоред лечења варира у зависности од врсте и стадијума лимфома, са циклусима обично растављеним за неколико недеља.