Даратумумаб

Даратумумаб се користи за лечење мултипломиелома у новодијагностификованих болесника неподесних за трансплантацију матичних ћелија (у комбинацији са леналіидомидом и дексаметазоном, или са бортезомибом, мелфаланом и предниозном, или са бортезомибом, талидомидом и дексаметазоном) и у болесника са рецидивном или рефрактерном болешћу после претходне терапије (у комбинацији са леналіидомидом и дексаметазоном).

Немојте користити даратумумаб ако сте имали озбиљне алергијске реакције (као што је анафилаксија) на даратумумаб или било који од састојака лека.

Чести нежељени ефекти укључују инфекције горњих респираторних путева, низак број белих крвних ћелија (неутропенија), реакције током инфузије, низак број тромбоцита (тромбоцитопенија), пролив, затвор, анемију, болове у нервима, умор, отечење, мучнину, кашаљ, грозницу, потешкоће с дисањем и слабост.

Даратумумаб се даје као интравенозна инфузија у дози од 16 mg/kg телесне тежине; узимајте лекове пре и после инфузије да бисте спречили алергијске реакције, а лек увек мора давати здравствени радник.

Даратумумаб је антитело које се везује на CD38, протеин на миелом ћелијама, и убија их покретањем станичне smrti и активирањем имунског система да уништи раковне ћелије.

Даратумумаб може да наношета нерођеном дијете и не би требало да буде коришћен током трудноће; на основу студија на животињама и начина на који лек делује, постоји ризик од урођених аномалија и губитка трудноће.

Даратумумаб се накупља у телу с поновљеним дозама, достижући више врхунске нивое на крају недељног третмана у поређењу с првом дозом.