Амивантамаб
L01FX18Амивантамаб се користи за лечење напредног рака плућа (NSCLC) са специфичним EGFR мутацијама. Даје се с лазертинибом као почетна терапија или комбинован с хемотерапијом када се рак прошири.
Чести нежељени ефекти укључују кожни осип, проблеме са ноктима, реакције на инфузију, болове у мишићима и зглобовима, афтске улцере и отецање. Други ефекти могу укључити тромбе, отупљење, умор, пролив и озбиљну упалу плућа.
Амивантамаб се дае као интравенска инфузија на основу телесне тежине. Почетна доза је подељена на два дана у 1. недељи да би се смањиле реакције. Дае се недељно током 5 недеља, затим сваких 2 недеље. Узимајте превентивне лекове за кожу према упутствима са сваким лечењем. Када се користи са лазертинибом, пратите распоред комбинованог дозирања.
Амивантамаб је антитело које блокира два важна сигнала раста на ћелијама рака: EGFR и MET. Zaustavља раст ћелија рака и такође их означава за уништавање од стране имуног система.
Овај лек може да штети развијајућој беби ако се узима током трудноће. Не користите амивантамаб ако сте трудни. Студије на животињама показују да лек утиче на развој органа укључујући плућа, срце, кожу и нервни систем.
Лек се дает интравенски и достиже стабилне нивое у крви до 13. недеље. Има просечни полужизни од 14 дана, што значи да је половина лека елиминирана сваких 14 дана. Тело дистрибуира амивантамаб кроз ткива са волуменом дистрибуције од око 5 литара.