Глофитамаб
L01FX28Глофитамаб се користи за лечење одраслих болесника са дифузним великоћелијским B-ћелијским лимфомом који се вратио после предходног лечења или се није одговорио на лечење, после барем два прethodна kemотерапијска режима.
Чести нежељени ефекти укључују синдром отпуштања цитокина (грозница, дрхтање, потешкоће при дисању), бол у мишићима и зглобовима, осип и умор. Озбиљне реакције укључују смањење броја лимфоцита и неутрофила, ниске нивое фосфата, озбиљне инфекције и неуролошке проблеме.
Лијечење почиње једном дозом од 1.000 mg obinutuzumaba дато интравенски 7 дана прије почетка глофитамаба. Глофитамаб се затим даје као постепено повећавајуће дозе: 2,5 mg на дан 8, затим 10 mg на дан 15, затим 30 mg на дан 1 циклуса 2-12 (сваки циклус је 21 дан). Све инфузије морају бити дате у болничкој установи опремљеној за руковање могућим озбиљним реакцијама.
Глофитамаб је биспецифично антитело које се везује на две мете: протеин CD20 на ћелијама рака и протеин CD3 на имунским T-ћелијама. Повезивањем тих ћелија активира T-ћелије да препознају и уништавају ћелије лимфома.
Ово лијечење може шtetити развијајућем се плоду. Жене у репродуктивној доби не би требале бити трудне током примјене овог лијека. Лијек активира имунске ћелије на начине који би могли утицати на одржавање трудноће.
Тијело обрађује глофитамаб на начин пропорционалан дози, што значи да удвостручавање дозе отприлике удвостручава ниво лијека у крви. Лијек достиже највећу концентрацију након инфузије и постепено се елиминира из организма током времена.