Олапариб
L01XK01Олапариб се користи за лечење напредног рака јајника, маложбунског канала или примарног перитонеума код жена чијих тумора имају BRCA мутацију. Примењује се као одржавајућа терапија након што је хемотерапија била делотворна, самостално или у комбинацији с бевацизумабом. Генетски тест мора бити спроведен пре почетка лечења.
Најчешће нежељене реакције укључују мучнину, замор, анемију, повраћање, пролив, губитак апетита, главоболу, промењени укус, кашаљ, низак број белих крвних ћелија, кратак дах, вртоглавицу, индигестију и низак број тромбоцита. Озбиљни али ретки ризици укључују промене у ћелијама костне сржи које могу довести до леукемије, упаљена плућа, кровне уметнине и оштећење јетре.
Стандардна доза је 300 мг per os два пута дневно, с јелом или без њега. За пацијенте са умереним проблемима с бубрезима, доза требала би смањена на 200 мг два пута дневно. Мушкарци с раком простате требали би примати и хормонску терапију. Дужина лечења зависи од индивидуалног одговора и толерабилности.
Олапариб делује блокирањем PARP ензима, који су одговорни за поправку ДНК оштећења у ћелијама. Канцерске ћелије с BRCA мутацијама не могу ефикасно поправити ДНК оштећења, што их чини посебно рањивима на PARP инхибицију. То доводи до смрти канцерских ћелија и смањивања тумора.
Олапариб може шетити развијајућем фетусу и не сме се користити током трудноће. Студије на животињама показале су урођене мане и губитак фетуса при дозама нижим од оних користених код људи. Жене у фертилној доби морају користити учинковиту контрацепцију током и након лечења.
Олапариб се апсорбује из пробавног тракта и достиже врхунске нивое у крви у року од неколико сати. Лек се накупља у организму током времена с поновљеним дозама, а нивои у стационарном стању постижу се након неколико дана лечења. Већина лека се обрађује јетром и елиминише из организма.