Хидроксикарбамид
L01XX05Користи се за смањење учесталости болних криза и смањење потребе за трансфузијама крви код деце и одраслих (старих 2 године и више) са серпастом анемијом који имају честе умјерене до тешке болне епизоде.
Не користите овај лијек ако сте икада имали алергијску реакцију на хидроксикарбамид или било који други саставни дио у овом лијеку.
Чести нежељени учинци обухватају ниске бројеве крвних ћелија (који могу утицати на беле крвне ћелије, црвене крвне ћелије и тромбоците), повећану величину црвених крвних ћелија, хемолитичку анемију и улцере на ногама. Озбиљни ризици обухватају развој крвног рака, упалу крвних судова и интеракције са антиретровирусним леком и живим вирусним вакцинама.
Почните са 15 mg по kg телесне тежине једном дневно узимањем кроз уста. Проверите крвне бројеве сваких два тедна. Повећајте дозу за 5 mg/kg сваких 8-12 недеља ако су крвни бројеви прихватљиви, до максимално 35 mg/kg дневно. Не повећавајте ако су крвни бројеви премали или показују токсичност. Ако крвни бројеви постану токсични, зауставите лијек и поново почните нижом дозом (смањеном за 2,5-5 mg/kg) после опоравка. Пацијенти са проблемима са бубрезима требали би требати нижу дозу.
Овај лијек делује блокирањем ензима названог рибонуклеотидне редуктазе, који заустављa ћелије од прављења ДНК. То успорава дељење ћелија у серпастим ћелијама и другим брзо делећим ћелијама, смањујући болне епизоде.
Овај лијек може нанети штету нерођеној бебе. Не користите га ако сте trudni или планирате постати trudni. Студије на животињама показују потенцијалну штету на плоду. Лијек омета синтезу ДНК, што може узроковати урођене дефекте. Разговарајте са вашим лијечником ако сте trudni или бисте могли бити trudni.
Лијек достиже максималне нивое у крви 1-4 сата након узимања кроз уста. Шири се кроз цијело тијело у телесној води. Доза се повећава више него пропорционално са више доза, и нема скупљања лијека при дневном дозирању.