Тебентафусп
L01XX75Тебентафусп се користи за лечење одраслих болесника са неоперабилним или метастатским увеалним меланомом који су позитивни на HLA-A*02:01 маркер. Овај лек делује тако што усмеравa имунске ћелије да нападају меланомске ћелије.
Најчешће нежељене реакције које се појављују код најмање 30% болесника укључују синдром ослобађања цитокина (грозница и упала), осип, високу температуру, сврбеж, умор, мучнину, дрхтавицу, болове у стомаку, отекова, ниски крвни притисак, суву кожу, главобољу и повраћање. Најчешће лабораторијске аномалије укључују низак број лимфоцита и повишене ензиме јетре.
Тебентафусп се даје као интравенозна инфузија током 15-20 минута. Почетна доза је 20 микрограма на дан 1, повећана на 30 микрограма на дан 8, затим 68 микрограма на дан 15, и 68 микрограма једном недељно након тога. Ваш лекар може прилагодити или заустављи лечење на основи вашег одговора и нежељених реакција.
Тебентафусп је биспецифичан Т станични уклањач који се везује на специфичан протеин (gp100) на меланомним туморским ћелијама и истовремено укључује имунске Т ћелије. Ова веза активира Т ћелије да отпусте упалне супстанце које убијају меланомне ћелије.
Овај лек може нанети штету нерођеном детету на основу начина на који делује у организму. Нема расположивих података о безбедности употребе током трудноће. Обавестите свог лекара ако сте трудни или планирате постати трудни пре него што почнете са овим лечењем.
После убризгавања, тебентафусп достиже врхунске нивое у крви и распоређује се по целом телу. Лек се не акумулира са поновљеним дозама. Постепено се уклања из тела течајем времена.