Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L04AB04
·
TNF inhibitor, Biologic
·
adalimumab
Hukyndra
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-04144-22-001
8600097012225
Hukyndra
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-04142-22-001
8600097012164
Hukyndra
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-04143-22-001
8600097012188
Hukyndra
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-04143-22-001
8600097012188
Hukyndra
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-04144-22-001
8600097012225
Hukyndra
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-04142-22-001
8600097012164
Hukyndra
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 80mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.8mL
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-04144-22-001
8600097012225
Hukyndra
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 40mg; napunjeni injekcioni pen, 2x0.4mL
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-04142-22-001
8600097012164
Hukyndra
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 40mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.4mL
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-04143-22-001
8600097012188
Humira
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 20mg; napunjen injekcioni špric, 2x0.2mL
ABBVIE D.O.O. BEOGRAD
000457828 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8054083017402
Користи се за лечење реуматоидног артритиса, ювенилног идиопатског артритиса и псоријатског артритиса смањењем упале, спречавањем оштећења зглобова и побољшањем покретљивости. Препоручује се за одрасле са умереном до тешком болешћу и децу старију од 2 године.
Озбиљне инфекције попут туберкулозе и упале плућа су главна безбедносна забринутост. Други могући ризици укључују повећан ризик од рака, алергијске реакције, реактивацију хепатитиса Б, проблеме са нервима, промене у броју крвних ћелија и срчану инсуфицијенцију. Најчешће нежељене појаве су инфекције, посебно горњих респираторних инфекција, које се јављају код више од 10% пацијената.
Инјектујте испод коже према упутству лекара. За ревматоидни артритис и псоријатски артритис код одраслих: обично 40 mg сваких две недеље; неки пацијенти могу требати 40 mg недељно или 80 mg сваких две недеље. За децу с артритисом старију од 2 године: доза зависи од телесне тежине (10-15 kg: 10 mg сваких две недеље; 15-30 kg: 20 mg сваких две недеље; 30 kg или више: 40 mg сваких две недеље).
Овај лек блокира фактор туморске некрозе (TNF), протеин у организму који узрокује упалу. Везивањем за TNF и спречавањем активације имуних ћелија, смањује упалу у зглобовима и ткивима. Ово помаже да се заустави прогресија артритиса и побољшају симптоми.
Студије код труднх жена са ревматоидним артритисом или Кроновом болешћу нису показале јасну везу између овог лека и урођених мана. Подаци из регистара трудноће показују приближно 10% стопе великих урођених мана при употреби у првом триместру и 7,5% у целокупној популацији усклађеној по болести. Разговарајте о плановима трудноће са лекаром пре почетка третмана.
Овај лек се даје као инјекција испод коже и апсорбује се у крвоток. Достиже стаљене нивое у организму након редовног дозирања. Просечно време боравка у организму је око 2 недеље, иако то може варирати од 10 до 20 дана у зависности од појединачних фактора.
Često postavljana pitanja
За шта се користи адалимумаб?
Адалимумаб је биолошки лијек који се користи за лечење реуматоидног артритиса, јувенилног идиопатског артритиса и псоријатског артритиса. Смањује упалу блокирањем ТНФ-алфа протеина који узрокује упалу.
Како се примењује адалимумаб?
Адалимумаб се даје као ињекција испод коже, обично једном у две недеље. Пацијенти могу сами апликовати ињекције код куће након одговарајућег обучавања.
Могу ли деца узимати адалимумаб?
Да, адалимумаб је одобрен за децу од 2 године и старију са умереним до озбиљним јувенилним идиопатским артритисом. Доза се прилагођава према телесној тежини.