Тофацитиниб
L04AF01Тофацитиниб се користи за лечење умерено до озбиљно активног ревматоидног артритиса, псоријатичног артритиса и анкилозантног спондилитиса код одраслих болесника који нису имали адекватан одговор на ТНФ блокаторе или их не подносе.
Озбиљне инфекције, повећани ризик од смртности, рак и лимфопролиферативни поремећаји, инфаркт миокарда и мождани удар, тромбоза, перфорација гастроинтестиналног тракта, алергијске реакције и абнормални резултати крвних тестова могу се јавити при употреби тофацитиниба.
Пре него што почнете са тофацитинибом, ваш лекар би требало да провери туберкулозу (ТБ), хепатитис, број крвних ћелија и да осигура да су вакцине ажуриране. Не почињите овај лек ако је број лимфоцита мањи од 500 ћелија/мм³, број неутрофила мањи од 1000 ћелија/мм³ или хемоглобин мањи од 9 г/дЛ. Табле са продуженим ослобађањем не могу се заменити редовним табле без медицинског савета.
Тофацитиниб делује блокирањем ензима Янус киназе (ЈАК), који су одговорни за пренос имунолошких и упалних сигнала унутар ћелија. Инхибицијом ових ензима, тофацитиниб смањује упалну реакцију и сузбија активност имунског система која узрокује оштећење зглобова.
Постоје ограничени подаци о безбедности тофацитиниба током трудноће. Студије на животињама су показале потенцијални ризик за плод. Ако сте трудна или планирате трудноћу, разговарајте са лекаром да ли је овај лек прикладан за вас.
Тофацитиниб достиже врхунске нивое у крви у року од 30 минута до 1 сата после узимања редовне таблете. Стандардна верзија има полувек од око 3 сата, са стабилним нивоима достигнутим у року од 24-48 сати. Верзија са продуженим ослобађањем достиже врхунску вредност у 4 сата са полувеком од 6-8 сати.