Офатумумаб
L04AG12Офатумумаб се користи за лечење хронична лимфоцитна леукемија (CLL) у комбинацији са хлорамбуцилом код новодијагностификованих болесника неодговарајућих за флударабин, у комбинацији са флударабином и циклофосфамидом код болесника са рецидивном CLL, или самостално за продужено лечење болесника чији рак одговара на барем два претходна третмана.
Не користите офатумумаб ако имате активну хепатитис B инфекцију или историју озбиљне алергијске реакције на офатумумаб или животно угрожавајуће реакције на инјекцију.
Чести нежељени ефекти укључују реакције инфузије и ниске број белих крвних ћелија (неутропенија), док озбиљни ризици укључују реактивацију хепатитиса B, прогресивно оштећење мозга (PML), синдром расpadanja тумора и ниске број крвних ћелија.
Офатумумаб се даје као интравенозна инфузија: 300 mg на дан 1, затим 1000 mg на дан 8 првог циклуса, пјати 1000 mg на дан 1 сваког 28-дневног циклуса за најмање 3 до максимално 12 циклуса у зависности од вашег стања.
Офатумумаб је монокланално антитело које се везује на CD20 протеин на B лимфоцитима, активирајући имунске ћелије да униште те канцерозне ћелије кроз комплемент-зависне и антитело-зависне механизме.
Недовољно је података о сигурности офатумумаба у trudних жена; trudne жене би требало да се региструју у регистру trudnoће за праћење исхода, а офатумумаб може да пређе плаценту.
После субкутане инјекције, офатумумаб се апсорбује углавном кроз лимфни систем и дистрибуира по целом телу; елиминира се кроз нормалну разградњу протеина и интеракцију са B ћелијама.