Сиролимус
L04AH01Сиролимус се користи код пацијената старијих од 13 година за спречавање одбацивања након трансплантације бубрега. За пацијенте с ниском до умереном ризиком, комбинује се с циклоспорином и кортикостероидима, где се циклоспорин често повлачи 2-4 месеца након трансплантације. За пацијенте високог ризика, сва три лека се настављају најмање 12 месеци након трансплантације.
Сиролимус се не смије користити код пацијената с позната алергијом на сиролимус или било коју компоненту производа. Могу се јавити тешке алергијске реакције, укључујући анафилаксу, оток лица и грла, тешке кожне осипе и упалу крвних судова.
Озбиљни нежељени효くти укључују повећан ризик од инфекције, рака и лимфома; пацијенти с трансплантацијом јетре могу искусити тромбозе артерије јетре и смрт; пацијенти с трансплантацијом плућа могу имати компликације с цијељењем дишних путева. Остале реакције укључују теске алергијске одговоре, теско љуштење коже и отек лица.
Узимајте сиролимус орално једном дневно, с храном или без ње, почевши што је раније могуће након трансплантације; дозе се прилагођавају на основу нивоа у крви како би се одржала правилна заштита од одбацивања.
Сиролимус делује блокирањем белчевине звана mTOR која контролише раст и дијељење имунолошких станица, чиме се спречава да одбаце трансплантирани орган.
Сиролимус може штетити развијајућем се бебу и не смије се користити током трудноће; трудне жене требају бити обавијештене о овом ризику prije узимања лијека.
Сиролимус се узима орално једном дневно и апсорбира се у крвоток; нивои крви користе се за прилагођавање доза како би се осигурало да лијек ради правилно и сигурно.