Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L04AX04
·
Immunomodulatory agent (IMiD)
·
lenalidomide
EUlen
Rx
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x7kom
EUPHARM PHC DOO
515-01-04929-19-001
8606111029231
EUlen
Rx
kapsula, tvrda; 25mg; blister, 3x7kom
EUPHARM PHC DOO
515-01-04930-19-001
8606111029248
EUlen
Rx
kapsula, tvrda; 25mg; blister, 3x7kom
EUPHARM PHC DOO
515-01-04930-19-001
8606111029248
EUlen
Rx
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x7kom
EUPHARM PHC DOO
515-01-04929-19-001
8606111029231
Lenalidomid Alkaloid
Rx
kapsula, tvrda; 15mg; blister, 3x7kom
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD
515-01-03859-20-001
5310001265670
Lenalidomid Alkaloid
Rx
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x7kom
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD
515-01-03858-20-001
5310001265663
Lenalidomid Alkaloid
Rx
kapsula, tvrda; 5mg; blister, 3x7kom
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD
515-01-03857-20-001
5310001265533
Lenalidomid Alkaloid
Rx
kapsula, tvrda; 25mg; blister, 3x7kom
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD
515-01-03860-20-001
5310001265816
Lenalidomid Corapharm
Rx
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x7kom
CORAPHARM D.O.O.
000461482 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606112268066
Lenalidomid Corapharm
Rx
kapsula, tvrda; 10mg; blister, 3x7kom
CORAPHARM D.O.O.
000461482 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606112268066
Ленalidomид се користи за лечење мултиплног миелома (са дексаметазоном или као одржавајућа терапија након трансплантације матичних ћелија), анемије узроковане синдромом миелодисплазије ниског ризика са делециром хромозома 5q и повратног лимфома мантле после претходних терапија.
Не користите ленalidomид ако сте трудни или ако имате озбиљне алергијске реакције на овај лек.
Озбиљни ризици укључују крвне угрушке, низак број крвних ћелија, повећан ризик од других врста рака и штету на плоду ако се користи током trudnoće.
За мултипли миелом: 25 mg дневно (дани 1-21 од 28-дневних циклуса) или 10 mg дневно за одржавање; за миелодисплазију: 10 mg дневно; за лимфом мантле: 25 mg дневно (дани 1-21). Прилагодите дозу према функцији бубрега.
Ленalidomид делује блокирањем протеина названог церебдон, што доводи до деградације одређених протеина који потичу тумор и активирања активности имуних ћелија против раковних ћелија.
Ленalidomид узрокује урођене мане и штету на плоду; апсолутно је контраиндикован у trudnoći и жене у репродуктивној доби морају користити ефикасну контрацепцију.
Ленalidomид се апсорбира 0,5 до 6 часова након његове употребе, са максималним нивоима који се повећавају пропорционално дози; храна смањује апсорпцију.
Često postavljana pitanja
Mogu li da uzimam lenalidomid ako sam trudna?
Ne, lenalidomid je strogo kontraindiciran tokom trudnoće jer uzrokuje ozbiljne urođene nedostatke. Morate koristiti efikasnu kontracepciju i testove trudnoće.
Koje su česte nuspojave lenalidomida?
Česte nuspojave uključuju umor, zapušenost, proliv, mučninu i osip. Ozbiljni rizici uključuju krvne ugrušake i niske brojeve krvnih ćelija.
Koliko dugo traje lečenje lenalidomidima?
Trajanje zavisi od stanja: za mijelom može trajati godinama, za mielodisplastični sindrom zavisi od odgovora na lečenje.