Ибрутиниб
L01EL01Ибрутиниб се користи за лечење хронична лимфоцитна леукемија и малог лимфоцитног лимфома код одраслих, укључујући случајеве са 17п делецијом. Такође се користи за Валденстремову макроглобулинемију код одраслих и хроничну болест graft-versus-host код одраслих и деце старе 1 година и више након неуспеха претходних третмана.
Озбиљни нежељени ефекти могу укључити крварења, инфекције, проблеме са срчаним ритмом и слабост срца, висок крвни притисак, ниске бројеве крвних ћелија, нове малигнитете, оштећења јетре и синдром лизе тумора. Најчешће нежељене ефекте јављају се код пацијената са Б-ћелијским болестима крви.
За хроничну лимфоцитну леукемију, мали лимфоцитни лимфом и Валденстремову макроглобулинемију: узмите 420 мг орално једном дневно. За хроничну болест graft-versus-host: одрасли и деца стара 12 година и више узимају 420 мг једном дневно; деца стара 1 до мање од 12 година узимају 240 мг/м² једном дневно (максимално 420 мг). Узимајте табlete или капсуле целе са водом; не отворајте, не ломите, не гњечите и не жвакајте.
Ибрутиниб ради блокирањем протеина који се зове Бартонова тирозин киназа (БТК), која је укључена у раст и преживљавање ракатих ћелија. Овај протеин нормално помаже Б-ћелијама да одговоре на сигнале који контролишу њихово кретање и функцију. Блокирањем БТК-а, лек спречава раст и преживљавање ракатих ћелија.
Ибрутиниб може да штети неромађеном беби према студијама на животињама. Ако сте трудни или планирате да затрудните, реците свом доктору пре него што почнете са овим леком. Студије на животињама при дозама 3-20 пута вишим од препоручене људске дозе показале су урођене недостатке и губитак трудноће.
Ибрутиниб достиже стабилне нивое у телу после око 1 недеље свакодневног дозирања од 420 мг. Код пацијената са болестима крви, просечна концентрација је 708 ng·h/mL, док је код пацијената са болешћу graft-versus-host 1159 ng·h/mL. Лек се акумулира у телу са омером акумулације од 1 до 1,6 после једне недеље.