Акалабрутиниб
L01EL02Акалабрутиниб се користи за лечење одраслих пацијената са лимфомом мантла (MCL) или хроничном лимфоцитном леукемијом (CLL) и малом лимфоцитном лимфомом (SLL). Такође се комбинује са бендамустином и ритуксимабом за претходно нелечену MCL код болесника који нису погодни за трансплантацију матичних ћелија, и за MCL која се вратила после барем једне претходне терапије.
Чести нежељени ефекти укључују инфекције горњих дисајних путева и пролив. Лек може изазвати озбиљне инфекције, крвављење, низак број крвних ћелија, друге карциноме, аритмије и оштећење јетре. Одмах обавестите лекара ако искусите знакове инфекције, необичне модрице или крвављење, тешку умор, болове у грудима или пожутење коже или очију.
Узимајте 100 mg оралног пута два пута дневно, отприлике сваких 12 сати, са храном или без ње. Прогутајте капсулу целу са водом; не ломите, не отварајте или не жвачите је. Ако пропустите дозу за више од 3 сата, прескочите ту дозу и узмите следећу дозу у редовном времену. Ваш лекар може прилагодити вашу дозу или привремено zaustaviti лечење на основу нежељених ефеката.
Акалабрутиниб блокира ензим назван Бртонова тирозин киназа (BTK) која помаже раковим ћелијама да расту и преживе. Заустављањем BTK активности у B ћелијама, лек спречава пролиферацију ракових ћелија и помаже у уништавању лимфомских и леукемијских ћелија.
Овај лек може озбиљити нерођену беbu и може изазвати компликације у трудноћи. Нема адекватних студија на trudnim ženama. Ако сте trudni или планирате да постанете trudni, разговарајте са лекаром о ризицима и бенефитима пре него што почнете да узимате овај лек. Користите ефикасну контрацепцију док узимате акалабрутиниб.
При стандардној дози од 100 mg два пута дневно, акалабрутиниб и његов активни облик достижу мерљиве нивое у крви. Лек и његов активни метаболит акумулирају се у телу, са нивоима пропорционалним узетој дози.