Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L01FD01
·
Monoclonal antibody, targeted cancer therapy, anti-HER2 agent
·
trastuzumab
Herceptin
Rx
rastvor za injekciju; 600mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
ROCHE DOO BEOGRAD
001542977 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606103889577
Herceptin
Rx
prašak i rastvarač za koncentrat za rastvor za infuziju; 440mg/20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
ROCHE DOO BEOGRAD
515-01-04172-20-001
8606102767166
Herzuma
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
001644652 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000414
Herzuma
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
001644652 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000414
Herzuma
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
001644435 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000315
Herzuma
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
001644435 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000315
Herzuma
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
001644435 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000315
Herzuma
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
001644652 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000414
Herzuma
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
001644435 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000315
Herzuma
Rx
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg
OKTAL PHARMA DOO BEOGRAD
001644435 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8806238000315
Трастузумаб се користи за лечење рака дојке који преко мере експримира HER2 код одраслих особа, укључујући раном болесни као део хемотерапије са докосорубицином и напредну болест. Такође се користи за метастатски рак желуца или гастроезофагеалне спојнице који преко мере експримира HER2. Пацијенти морају бити тестирани одобреним HER2 тестом пре лечења.
Чести нежељени ефекти укључују главоболу, дијареју, мучнину и дрхтање. Озбиљнији ризици укључују проблеме са срцем (кардиомиопатију), реакције на инфузију, токсичност плућа и повећани ризик од озбиљних инфекција. Те се последице могу јавити током или након лечења.
Трастузумаб се даје само као интравенозна инфузија, никада као IV push или болус. Почетна доза од 4 mg/kg се инфундира кроз 90 минута, после чега следе одржавајуће дозе од 2 mg/kg кроз 30 минута на недељном распореду или прилагођеном интервалу. HER2 тестирање са одобреним тестом мора бити завршено пре почетка лечења. Не замењујте или мешајте трастузумаб са другим сличним производима антитела.
Трастузумаб је антитело које блокира HER2 протеин који се налази на неким раковим ћелијама, што обично покреће раст рака. Делује тако што спречава раковне ћелије да расту и делеле се, и тако што покреће имунски систем организма да нападне и уништи HER2-позитивне раковне ћелије.
Трастузумаб може изазвати озбиљну штету нерођеном детету, укључујући ниске нивое плодне воде. Жене које примају трастузумаб у време трудноће или постану трудне у року од 7 месеци од задње дозе требају одмах да обавесте свог лекара. Програм праћења трудноће је установљен да прати експозицију.
Трастузумаб се даје као интравенозна инфузија и елиминише се из организма кроз линеарне и нелинеарне путање. Очишћење лека се повећава како се његова концентрација смањује. Периоди лечења могу да варирају—дозирање може да се даје недељно или свака три недеље, са сличном укупном експозицијом лека између периода.
Često postavljana pitanja
За шта се користи трастузумаб?
Трастузумаб је циљана терапија за лечење HER2-позитивног рака молзине (рана и напредна болест) и HER2-позитивног рака желуца. Блокира сигнале раста HER2 протеина на раковним ћелијама.
Требам ли тест прије трастузумаба?
Да, пацијенти морају имати HER2 тест прије почетка лечења да потврде HER2-позитиван статус. То осигурава да је трастузумаб прикладан за вашу врсту рака.
Како се даје трастузумаб?
Трастузумаб се даје као интравенска инфузија, обично свака 1-3 недеље. Почетне дозе могу трајати 90 минута, а следеће инфузије могу бити брже.
Која су честа нежељена дејства трастузумаба?
Честа нежељена дејства укључују грозницу, муње, мучнину, замор и главобољу током инфузије. Озбиљније забринутости су проблеми са срцем, што захтева редовито праћење.
Може ли се трастузумаб комбиновати са другим лечењима?
Да, трастузумаб се често комбинује са хемотерапијским лековима или другим циљаним терапијама. Ваш онколог ће одредити најбољу комбинацију за вас.