Пертузумаб
L01FD02Пертузумаб се користи за лечење HER2-позитивног рака груди. Даје се са трастузумабом и докетакселом за напредни рак груди који није третиран HER2-циљаном терапијом, и са трастузумабом и хемотерапијом пре операције за HER2-позитиван рак груди у раној фази или локално напредовалом раку.
Не користите пертузумаб ако сте алергични на пертузумаб или било коју компоненту овог лека.
Чести нежељени ефекти укључују пролив, пад косе, низак број белих крвних ћелија, мучнину, умор, осип и оштећење живца у рукама или ногама. Озбиљни нежељени ефекти могу укључити срчане проблеме и алергијске реакције.
Пертузумаб се даје само инјекцијом у вену. Прва доза је 840 mg дана током 60 минута, затим 420 mg сваких 3 недеље током 30-60 минута. Мора се комбиновати са трастузумабом и хемотерапијским лековима. HER2 тест мора biti урађен пре него што лечење почне.
Пертузумаб дјелује блокирањем протеина под називом HER2 на ћелијама рака, што zaustavlja раст и дијељење ћелија рака. Такође помаже имунитетском систему тијела да препозна и уништи ћелије рака.
Пертузумаб може нашкодити нерођеној беби и не треба га користити током трудноће или унутар 7 месеци након последњег дозе. Ако постанете трудни током узимања овог лека или унутар 7 месеци после лечења, одмах обавијестите свог лијечника.
Пертузумаб достиже стабилне нивое у крви након прве редовне дозе када се дава као почетна доза од 840 mg праћена са 420 mg сваких 3 недеље. Лек остаје у телу отпрпиlike 18 дана након свакe дозе.