Цетуксимаб
L01FE01Цетуксимаб се користи за лечење напредног или рекурентног карцинома главе и врата у комбинацији са радиотерапијом или хемотерапијом, и К-Рас дивљег типа метастатског колоректалног карцинома.
Чести нежељени ефекти укључују осип на кожи и реакције током инфузије; озбиљни ефекти могу укључити алергијске реакције током инфузије, срчане проблеме, токсичност плућа и ниске нивое магнезијума.
Премедикација са антихистаминском; почетна доза је 400 mg/m² током 120 минута, затим 250 mg/m² недељно током 60 минута за радиотерапију/хемотерапију или као одржавајућа терапија.
Цетуксимаб блокира протеин рецептора епидермског фактора раста (EGFR) на канцерозним ћелијама, спречавајући раст и ширење тумора.
Овај лек може штетити развијајућем плоду и не би требало користити током трудноће; студије на животињама показале су повећане абортусе и урођене мане.
Нивои цетуксимаба у организму се повећавају више него што је очекивано код виших доза, а очишћење лека се смањује како се дозе повећавају, достижући плато изнад 200 mg/m².