Панитумумаб
L01FE02Панитумумаб се користи за лечење напредног карцинома дебелог црева код одраслих. За болеснике са нормалним RAS генима, даје се са хемотерапијом (FOLFOX) као почетна терапија, или као самостална терапија након што канцер престане да одговара на претходну хемотерапију. За болеснике са специфичном KRAS G12C мутацијом, комбинује се са сотораси бом за лечење напредног карцинома дебелог црева.
Кожни и проблеми меког ткива су најчешће нежељене ефекте, укључујући осип и оштећење ткива. Панитумумаб може повећати прогресију болести или смртност код пацијената са одређеним RAS мутацијама када се користи само или са одређеном хемотерапијом. Могу се јавити нарушавања електролитне равнотеже и неопходан је надзор. Инфузијске реакције могу се десити током или неускоро након лечења.
Стандардна доза панитумумаба је 6 mg по kg телесне масе дата као интравенска инфузија сваких 2 недеље. Инфузија се даје течаја 60 минута ако је укупна доза 1000 mg или мања, или течаја 90 минута ако доза прелази 1000 mg. Пре почетка лечења, тип вашег рака (статус RAS мутације) мора бити тестиран да потврди да је лек прикладан за вас.
Панитумумаб делује блокирањем протеина званог EGFR (епидермални рецептор фактора раста) који се налази на ћелијама рака. EGFR је нормално присутан у ћелијама коже и фоликулима длаке, али постаје преактиван у раку дебелог црева. Блокирањем EGFR-а, панитумумаб спречава раковне ћелије да приме сигнале за раст и дељење.
Панитумумаб може оштетити неродену бебу ако се примени током трудноће. Ограничени људски подаци о трудноћи нису довољни за одређивање безбедности. Лек је врста протеина која може да прође плаценту и досегне развијајућу бебу. Студије на животињама показале су озбиљну штету плода при дозама неколико пута већим од људске дозе.
Панитумумаб следи нелинеарну кинетику, што значи да веће дозе не повећавају ниво лека у организму пропорционално. При стандардним дозама лечења (6 mg/kg свака 2 недеље), нивои лека расту отприлике пропорционално дози. Лек се из организма чисти полако.