⚕️ Informacije na sajtu ne zamenjuju konsultaciju lekara.
🇷🇸Lekarium

Теклистамаб

L01FX24
Rx Subcutaneous injection Bispecific monoclonal antibody
за шта се користи теклистамаб теклистамаб за лечење миелома како функционише теклистамаб
L01FX24
Dostupno i u drugim zemljama 1 zemlja

Isti lek je registrovan i u drugim zemljama pod različitim imenima. Kliknite na zemlju da vidite dostupne brendove i informacije.

🇷🇴 farmako.ro → 2 brands
TECVAYLI 10 mg/ml
L01FX24 SOL. INJ.
Rx
TECVAYLI 90 mg/ml
L01FX24 SOL. INJ.
Rx
Gdje da kupite u Serbia Sve apoteke →
V
Viva, Kać, Serbia
Stevana Nemanje broj 21
+381 13 830636
Pozovi
L
Lara farm plus, Stari Banovci, Serbia
+381 64 8831775
Pozovi
Š
Šeki - Tilia, Пореч, Serbia
+381 30 590168
Pozovi
V
Viva, Ниш, Serbia
+381 60 6500667
Pozovi
B
Benu, Алибунар, Serbia
+381 62 8077212
Pozovi
D
Dr.Max, Крушевац, Serbia
+381 37 3150154
Pozovi
G
Gallus pharma, Београд, Serbia
Lomina broj 11
+381 11 3670655
Pozovi
V
Viva, Ниш, Serbia
+381 65 2400186
Pozovi
Registrovani lekovi — 4

Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).

L01FX24 · Bispecific monoclonal antibody · teclistamab
TECVAYLI Rx
rastvor za injekciju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD 000317902 2025 59010 007 000 515 021 04 001 8606028040237
TECVAYLI Rx
rastvor za injekciju; 90mg/mL; bočica staklena, 1x1.7mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD 000317956 2025 59010 007 000 515 021 04 001 8606028040244
TECVAYLI Rx
rastvor za injekciju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x3mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD 000317902 2025 59010 007 000 515 021 04 001 8606028040237
TECVAYLI Rx
rastvor za injekciju; 90mg/mL; bočica staklena, 1x1.7mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD 000317956 2025 59010 007 000 515 021 04 001 8606028040244
Klinike u Serbia Sve klinike →
З
Завод за ургентну медицину Ниш, Ниш, Serbia
Др Миодрага Лазића 21
+381 18 529001
Pozovi
Д
Дом здравља Мионица, Општина Љиг, Serbia
+381 14 3421124
Pozovi
Д
Дом здравља Параћин, Параћин, Serbia
Мајора Марка 10
+381 35 573186
Pozovi
Д
Дом здравља Тител, Тител, Serbia
Главна 22
+381 21 860124
Pozovi
Д
Дом здравља Земун, Земун, Serbia
Раде Кончара 46
+381 11 2195422
Pozovi
Д
Дом здравља Др Милорад Мика Павловић, Инђија, Serbia
+381 22 561282
Pozovi
З
Завод за здравствену заштиту студената Ниш, Ниш, Serbia
Катићева 21
+381 18 4234155
Pozovi
О
ОРЛ центар, Београд, Serbia
+381 11 2622777
Pozovi
Indikacije

Користи се за лечење одраслих болесника с рецидивом или рефрактерним мултиплим миеломом. Може се давати с даратумабом и хијалуронидазом-фихј болесницима који су претходно примили најмање једно лечење с инхибитором протеасома и имуномодулаторним средством. Може се користити и самостално код болесника који су примили најмање четири претходна лечења, укључујући инхибитор протеасома, имуномодулаторно средство и анти-ЦД38 антитело.

Neželjena dejstva

Најчешће нежељене ефекте укључују грозницу, синдром ослобађања цитокина (имунски одговор који изазива упалу), бол у мишићима и костима те реакције на месту убризгавања. Озбиљне нежељене ефекте могу укључити проблеме са нервним системом (упала мозга), оштећење јетре, инфекције и веома ниске број белих крвних ћелија.

Doziranje

Дато је искључиво као убризгавање испод коже. Болесници морају остати у болници 48 сати после прва два почетна дозе. После прве дозе, болесници требали би да остану близу здравствене установе и буду проверавани дневно у трајању од 48 сати. Узимати прописане припремне лекове како је упутено. Специфичне дозе и количине убризгавања варирају у зависности од телесне тежине и да ли се користи самостално или са другим лековима.

Mehanizam delovanja

Теклистамаб је биспецифично антитело које се истовремено везује на CD3 рецепторе на Т-ћелијама и BCMA (антиген за созревање Б-ћелија) на ћелијама миелома. Ова веза доводи Т-ћелије у блиски контакт са раковим ћелијама, активира Т-ћелије и узрокује да убију миеломске ћелије.

Trudnoća i dojenje

Ово средство може озледити нерођено дете и не би требало да се користи током трудноће. Активира Т-ћелије и покреће имунске одговоре који би могли да спрече наставак трудноће. Средство може да пређе плаценту, што би могло да изложи плод. Жене у репродуктивној доби требале би да користе делотворну контрацепцију током лечења и после завршетка.

Farmakokinetika

После убризгавања, концентрације теклистамаба расту пропорционално дози. Нивои у стаљном стању достижу се после око 12 недељних доза. Лек се акумулира у телу око 4 до 5 пута са поновљеним недељним дозама, достижући врхунске нивое који се постепено повећавају док се лечење наставља.

Često postavljana pitanja
Шта је теклистамаб?
Теклистамаб је бисфециф антитело која се користи за лечење релапса или рефрактарног вишеструког миелома код одраслих. Функционира активирањем имуног система да напада раковне ћелије и може се користити самостално или у комбинацији са другим терапијама.
Како се примењује теклистамаб?
Теклистамаб се даје као инјекција испод коже. Третман укључује постепено повећање дозе праћено одржавајућим дозама које се дају према редоследу који одреди ваш лекар.
Ко може да прими теклистамаб?
Теклистамаб је за одрасле са релапса или рефрактарним миеломом који су претходно лечени инхибитором протеасома и имуномодулаторном терапијом. Ваш лекар ће одредити да ли су испуњени услови.
Које су честе нуспојаве?
Честе нуспојаве укључују синдром ослобађања цитокина, инфекције, низак број крвних ћелија и замор. Одмах пријавите симптоме свом лекару.
Може ли се теклистамаб комбиновати са другим лековима?
Да, теклистамаб се може користити са даратумумабом и хијалуронидазом. Увек информишите лекара о свим лековима и суплементима које узимате.
Pogledajte i
brentuximab vedotin; parenteral L01FX05 glofitamab L01FX28 mosunetuzumab L01FX25