Траметиниб

Траметиниб се користи за лечење напредног меланома (рака који се проширио или не може хирургијски уклонити) са специфичним BRAF мутацијама. Може се користити самостално код болесника који нису претходно добијали BRAF инхибиторе, или у комбинацији са дабрафенибом. Користи се и после операције да смањи ризик од повратка меланома код болесника са захваћеним лимфним чворовима.

Озбиљне нежељене ефекте могу укључити нове врсте рака, крварења, озбиљно упаљење црева с перфорацијом, кревне уплате, слабљење срчане мишице, проблеме са очима, упалу плућа и озбиљне фебрилне реакције. Редовни мониторинг током лечења важан је за рано откривање тих компликација.

Уобичајена доза за одрасле је 2 мг кроз уста једном дневно. Код дјеце, доза зависи од тјелесне масе. Прије почетка лијечења, генетски тест мора потврдити присутност BRAF V600E или V600K мутација у тумору како би се осигурала дјелотворност лијека.

Траметиниб блокира два протеина названа MEK1 и MEK2 који су укључени у раст туморских ћелија. У меланомима са BRAF мутацијама, блокирање MEK протеина zaustavља сигнале који омогућавају размножавање и преживљавање раковних ћелија.

Траметиниб може нашкодити нерођеном дијетету на основу начина како функционише и студија на животињама. Ако сте трудни или планирате трудноћу, обавијестите лијечника прије узимања овог лијека. Жене репродуктивне доби требају користити ефикасну контрацепцију током и након лијечења.

Траметиниб се узима кроз уста и достиже највише нивое у крви око 1,5 часа након примјене. Лијек се пропорционално акумулира у организму са повећањем сваке дозе. Индивидуална варијација у нивоима лијека између болесника је скромна.