Кобиметиниб
L01EE02Кобиметиниб се користи за лечење напредног меланома са одређеним BRAF мутацијама (V600E или V600K) у комбинацији са веmurafenibom. Такође се користи самостално за лечење хистиоцитних неоплазми код одраслих.
Чести нежељени ефекти укључују рак коже, крварење, оштећење срчаног мишића, озбиљне кожне реакције, проблеме са очима укључујући одвајање мрежњаче, оштећење јетре, разградњу мишића, озбиљну осетљивост на сунце и друге ефекте који могу захтевати праћење или прилагођавање лечења.
Уобичајена доза је 60 mg орално једном дневно током првих 21 дана сваког 28-дневног циклуса лечења. Узмите га са храном или без ње. Пре него што почнете лечење овим леком и веmurafenibom за меланом, ваш лекар мора потврдити присутност BRAF V600E или V600K мутација у вашој тумори.
Кобиметиниб блокира MEK1 и MEK2, протеине који контролишу сигнале раста ћелија у телу. Када раковне ћелије имају BRAF мутације, оне производе константне сигнале раста кроз те протеине. Блокирањем MEK-а, овај лек зауставља умножавање раковних ћелија.
Овај лек може штетити нерођеном детету. Студије на животињама су показале да је изазвао урођене аномалије и штету на плоду при дозама упоредивим са људским дозама. Трудне жене би требале да избегавају овај лек и да разговарају са лекаром о опцијама контрацепције.
Лек достиже највише нивое у крви 2-3 сата после узимања орално. Стабилни нивои достижу се у року од 9 дана дневног дозирања. Лек се акумулира око 2,4 пута са поновљеним дозама.