Пембролизумаб
L01FF02Пембролизумаб се користи за лечење напредног меланома који се не може оперисати или се проширио на друга места, као и за смањење ризика од повратка меланома после операције код одраслих и деце старије од 12 година. Такође се користи као први избор у лечењу напредног рака плућа без специфичних генетских мутација.
Чести нежељени ефекти укључују замор, болу у мишићима и костима, осип, пролив, температуру, кашаљ, смањен апетит, свrbеж, дисpнеју, констипацију, абдоминалну болу, мучнину и проблеме са штитном жлездом. Када се комбинује са хемотерапијом, најчешће су замор и мучнина.
Стандардно дозирање је 200 мг сваких 3 недеље или 400 мг сваких 6 недеља за већину врста рака. За децу старе 12 и више година, доза је заснована на телесној маси (2 мг по килограму, максимално 200 мг) дата сваких 3 недеље. Дозирање може бити прилагођено на основу индивидуалног одговора и толеранције.
Пембролизумаб делује тако што се налепи на протеин назван ПД-1 на имунским ћелијама, отпуштајући 'кочнице' које рак користи да се крије од имунског система. То омогућава имунским ћелијама тела да препознају и нападају раковне ћелије делотворније. Лек враћа природну способност имунског система да се бори против тумора.
Пембролизумаб може шкодити развијајућем плоду и не сме се користити током трудноће. Лек пролази кроз плаценту и може достићи плод. Жене у фертилном узрасту требају користити делотворну контрацепцију током лечења и неколико месеци након престанка лека. Ако сте трудни или планирате да постанете трудни, обавестите свог лекара пре почетка лечења.
Пембролизумаб достиже стабилне нивое у крви после отприлике 16 недеља редовног лечења са стандардним распоредом дозирања од три недеље. Лек се благо акумулира у телу (отприлике 2,1 пута) са поновљеним дозама. Врхунске концентрације лека настају убрзо после инфузије.