Дурвалумаб
L01FF03Лек се користи за лечење немикроцелуларног карцинома плућа у два случаја: пре операције у комбинацији са хемотерапијом, затим као самостална терапија после операције код пацијената са резектабилним туморима ≥4 цм или са захваћеним лимфним чворовима без EGFR мутација или ALK преуређења; или као самостална терапија код пацијената са нерезектабилном болешћу III стадијума која се није прогредирала.
Када се користи са хемотерапијом пре и после операције, најчешће нежељене реакције су анемија, мучнина, констипација, умор, болови у мишићима и костима и кожни осип. Када се користи самостално за напредну болест плућа, најчешће нежељене реакције су кашаљ и умор.
Лек се даје као инфузија у вену током 60 минута. За пацијенте ≥30 kg: Пре операције, 1.500 mg се дају сваких 3 недеље до 4 циклуса у комбинацији са хемотерапијом; после операције, 1.500 mg се дају сваких 4 недеље до 12 циклуса самостално. За пацијенте <30 kg: доза је 20 mg/kg дата према истом распореду. За нерезектабилну напредну болест плућа, видети специфичне упутство о дозирању.
Ово је антитело које блокира PD-L1, протеин који обично zaustavља имуне ћелије да нападну рак. Блокирањем PD-L1, лек омогућава имуним ћелијама да препознају и униште раковне ћелије ефикасније.
Овај лек може да штети неродјеном беби на основу начина на који функционише и студија на животињама. Не користите ако сте трудне. Студије на животињама показале су повећане превремене рођаје када су трудне животиње добиле дозе много веће од људске дозе лечења.
Организам обрађује овај лек на начин који зависи од дозе. При нижим дозама (испод 3 mg/kg), нивои лека се повећавају брже од дозе, док се при вишим дозама нивои повећавају пропорционално са дозом. Нивои у стационарном стању у крви постижу се након приближно 16 недеља третмана.