⚕️ Informacije na sajtu ne zamenjuju konsultaciju lekara.
🇷🇸Lekarium

Атезолизумаб

L01FF05
Rx Intravenous infusion Monoclonal antibody, programmed death ligand 1 (PD-L1) inhibitor, checkpoint immunotherapy
Како се атезолизумаб користи за рак плућа? Шта је атезолизумаб за NSCLC? Да ли је атезолизумаб ефикасан?
L01FF05
Dostupno i u drugim zemljama 3 zemlja

Isti lek je registrovan i u drugim zemljama pod različitim imenima. Kliknite na zemlju da vidite dostupne brendove i informacije.

🇷🇴 farmako.ro → 2 brands
TECENTRIQ 1200 mg
L01FF05 CONC. PT. SOL. PERF.
Rx
TECENTRIQ 1875 mg
L01FF05 SOL. INJ. _x0002_
Rx
🇦🇱 farmako.al → 1 brand
Tecentriq
L01FF05 concetr. for sol. for infusion
OTC
🇲🇩 sanavita.md → 1 brand
Tecentriq
L01FF05 concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Rx
Gdje da kupite u Serbia Sve apoteke →
B
Biopharm, Осечина, Serbia
+381 14 452476
Pozovi
K
Kršenković, Ариље, Serbia
+381 31 825505
Pozovi
D
Dom zdravlja VIP Medical, Лесковац, Serbia
Obrena Kovačevića broj 21
+381 60 6440476
Pozovi
B
Benu, Суботица, Serbia
+381 64 8312403
Pozovi
B
Biopharm, Лазаревац, Serbia
+381 14 3433815
Pozovi
K
Kršenković, Крушевац, Serbia
+381 37 440090
Pozovi
S
Smiljković, Лесковац, Serbia
Božidara Stefanovića broj 2B
+381 60 5159070
Pozovi
B
Benu, Суботица, Serbia
+381 64 8312402
Pozovi
Registrovani lekovi — 2

Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).

L01FF05 · Monoclonal antibody, programmed death ligand 1 (PD-L1) inhibitor, checkpoint immunotherapy · atezolizumab
Tecentriq Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 840mg/14mL; bočica staklena, 1x14mL
ROCHE DOO BEOGRAD 001240070 2025 59010 007 000 515 021 04 001 8606103889850
Tecentriq Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 1200mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL
ROCHE DOO BEOGRAD 515-01-03442-22-001 8606103889775
Klinike u Serbia Sve klinike →
P
Prima, Бор, Serbia
Добривоја Радосављевића Бобија 3
+381 30 249550
Pozovi
Д
Дом здравља Др Милорад Мика Павловић, Инђија, Serbia
+381 22 561282
Pozovi
С
Стоматолошка клиника, Суботица, Serbia
Трг жртава фашизма 16
+381 24 645545
Pozovi
M
MediGroup, Суботица, Serbia
Бајнатска 21
+381 24 4510100
Pozovi
Д
Дом здравља Алибунар, Алибунар, Serbia
Трг слободе 8
+381 13 641201
Pozovi
Ф
Физијатријска Ординација Др Слађана Дурутовић, Краљево, Serbia
Цара Душана 30
+381 36 315360
Pozovi
Д
Дом здравља Смедеревска Паланка, Смедеревска Паланка, Serbia
+381 26 321864
Pozovi
M
Medic, Суботица, Serbia
Георгија Димитрова 5
+381 62 551595
Pozovi
Indikacije

Користи се за лечење неситних ћелијских карцинома плућа (NSCLC) као помоћна терапија после операције и хемотерапије код пацијената са стадијумима II-IIIA, или као почетна терапија за напредни NSCLC са високом PD-L1 експресијом.

Neželjena dejstva

Најчешће нежељене ефекте су умор, губитак апетита, мучнина, кашаљ и дишне потешкоће; могу се јавити озбиљне имунске реакције и компликације после трансплантације матичних ћелија.

Doziranje

Дато интравенозно током 60 минута за прву инфузију (30 минута за следеће); стандардне дозе су 840 mg сваких 2 недеље, 1200 mg сваких 3 недеље или 1680 mg сваких 4 недеље, дато пре хемотерапије ако је комбиновано.

Mehanizam delovanja

Овај лек блокира PD-L1, протеин који помаже раковним ћелијама да се крију од имунског система, омогућавајући имунским ћелијама организма да препознају и нападну рак ефикасније.

Trudnoća i dojenje

Овај лек може да нанесе штету развијајућем плоду; жене репродуктивног узраста требају да буду обавештене о овом ризику и да користе учинковиту контрацепцију током лечења.

Farmakokinetika

Лек достиже стабилне нивое у организму после 6-9 недеља лечења, има време полураспада од око 27 дана и аккумулира се при поновљеним дозама.

Često postavljana pitanja
За шта се користи атезолизумаб?
Атезолизумаб се користи за лечење немалих ћелијских карцинома плућа као адјувантна терапија или прва линија лечења напредне болести са високим PD-L1 изразом. Јачаспособност имунског система да препозна и нападне раковне ћелије.
Како се примењује атезолизумаб?
Атезолизумаб се примењује као интравенска инфузија, обично сваких 3 недеље. Трајање лечења зависи од индивидуалних фактора пацијента и одговора на терапију.
Које су честе нежељене ефекте?
Честе нежељене ефекте укључују замор, смањени апетит, кашалj и отежано дисање. Могуће су имуно-повезане нежељене ефекте као пневмонит и хепатит.
Pogledajte i
avelumab; parenteral L01FF04 durvalumab; parenteral L01FF03 nivolumab; parenteral L01FF01 pembrolizumab; parenteral L01FF02