Натализумаб

Користи се за лечење повратних облика мултипле склерозе код одраслих и за индукцију ремисије у Кроновој болести. Лек смањује кретање имунских ћелија у мозак и црева, али носи ризик од озбиљне мождане инфекције.

Немојте користити ако имате или сте имали прогресивну мултифоклану леукоенцефалопатију (PML), озбиљну мождану инфекцију. Немојте користити ако сте алергични на натализумаб или било koje druge активне супстанце.

Озбиљни нежељени ефекти укључују PML (мождану инфекцију), херпесне инфекције, оштећење јетре и алергијске реакције. Најчешће нуспојаве су главобоља, умор, болови у зглобовима, инфекције мокраћног система и респираторне инфекције.

Инфундирајте 300 mg интравенски током једног сата сваких четири недеље; немојте давати као брзу инјекцију; раствор мора бити коришћен унутар 48 сати од припреме; пратите пацијенте током и после инфузија, са посматрањем од једног сата потребним после првих 12 доза.

Овај лек блокира интегринске протеине на имунским ћелијама, спречавајући их да се хватају за стенке крвних судова и да пређу у мозак и црева, чиме се смањује упала у тим подручјима.

Постоје ограничени подаци о безбедности код trudных жена; лек може узроковати смањен број крвних ћелија и анемију код новорођене деце, а промене феталног имунског система су опажене у студијама на животињама.

Након интравенског инфундирања, лек достиже врхунске нивое од око 110 микрограма по милилитру, са полувременом од приближно 11 дана, а нивои у стабилном стању постижу се око 24 недеље при месечном дозирању.