Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
A10BD07
·
Antidiabetic combination (biguanide and DPP-4 inhibitor)
·
metformin and sitagliptin
Dolista Duo
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x15kom
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-01156-20-001
8600097432993
Dolista Duo
Rx
film tableta; 850mg+50mg; blister, 4x15kom
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-01155-20-001
8600097433006
Eprocliv
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14kom
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
515-01-02100-21-001
8606010895517
Eprocliv
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 6x10kom
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
515-01-02101-21-001
8606010895500
Eprocliv
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 6x10kom
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
515-01-02101-21-001
8606010895500
Eprocliv
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14kom
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
515-01-02100-21-001
8606010895517
FORDIABIK COMBO
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
515-01-01422-21-001
8606007086720
FORDIABIK COMBO
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
515-01-01422-21-001
8606007086720
FORDIABIK COMBO
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
515-01-01422-21-001
8606007086720
FORDIABIK COMBO
Rx
film tableta; 850mg+50mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
515-01-01421-21-001
8606007086713
FORDIABIK COMBO
Rx
film tableta; 850mg+50mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
515-01-01421-21-001
8606007086713
FORDIABIK COMBO
Rx
film tableta; 850mg+50mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
515-01-01421-21-001
8606007086713
Janumet
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
515-01-02304-19-001
8600103453691
Janumet
Rx
film tableta; 850mg+50mg; blister, 4x14kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
515-01-02305-19-001
8600103453684
Maymetsi
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-05167-19-001
3838989721121
Maymetsi
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 6x10kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03510-21-008
3838989749996
Maymetsi
Rx
film tableta; 850mg+50mg; blister, 4x14kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-05166-19-001
3838989721114
Maymetsi
Rx
film tableta; 850mg+50mg; blister, 6x10kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03510-21-007
3838989750008
Vidiasin
Rx
film tableta; 1000mg+50mg; blister, 4x14kom
ZENTIVA PHARMA D.O.O.
515-01-02249-21-001
8594739254435
Лек помаже контролисати ниво шећера у крви код одраслих особа са дијабетесом типа 2 када се користи заједно са дијетом и вежбањем. Смањује количину глукозе коју ваше тело производи и помаже вашем телу да боље користи инсулин.
Немојте користити овај лек ако имате озбиљне проблеме са бубрезима (eGFR испод 30), сте алергични на метформин или имате метаболичку ацидозу или дијабетичку кетоацидозу. Пре него што почнете са овим леком, разговарајте са лекаром о функцији бубрега и вашој медицинској историји.
Чести нежељени ефекти укључују пролив, мучнину, повраћање, болове у желуцу, затвор, надутост, пекућу, газ, вртоглавицу, главоболу и инфекције горњих дисајних путева. Већина нежељених ефеката је блага и побољшава се са временом. Ретки, али озбиљни нежељени ефекти укључују лактичну ацидозу и ниске нивое витамина B12.
Проголтајте таблете целе без дробљења, сечења или жвакања. Почните са 500 мг једном дневно за вечером. Повећајте дозу за 500 мг сваког недеље по потреби, до максимално 2000 мг једном дневно. Ваш лекар ће проверити функцију бубрега пре почетка и може да прилагоди дозу на основу вашег одговора и стања бубрега.
Метформин смањује ниво шећера у крви смањењем производње глукозе у јетри и смањењем апсорпције глукозе у цревима. Такође побољшава осетљивост на инсулин, помажући вашим мишићима и другим ткивима да боље користе глукозу. Производња инсулина остаје иста, али ваше тело га користи ефикасније.
Расположиве су ограничене информације о коришћењу овог лека током трудноће. Објављене студије сугеришу да метформин не повећава ризик од урођених недостатака или побачаја. Међутим, неконтролисан дијабетес током трудноће може да штети и мајци и беби. Увек разговарајте са својим лекаром о плановима трудноће пре коришћења овог лека.
Ова верзија метформина са продуженим ослобађањем апсорбује се полако, што омогућава дневну дозу. Врхунске разине у крви достижу се неколико сати после узимања дозе, пружајући стабилну, доследну контролу нивоа шећера у крви током целог дана. Храна може утицати на апсорпцију, па је доследност узимања са обездомљујућег оброком важна.
Često postavljana pitanja
Како требам узимати метформин и ситаглиптин?
Узимајте тачно како је ваш лекар прописао, обично једном или два пута дневно са јелом. Прогутајте таблету целовиту са водом. Увек следите упутства лекара.
Која су честа нежељена дејства?
Честа нежељена дејства укључују мучнину, пролив, болове у трбуху и металик укус у устима. Већина нежељених дејстава се побољшава са временом. Контактирајте лекара ако се настави.
Ко не би требало да узима овај лек?
Не користите ако имате озбиљно оштећење бубрега, алергију на метформин или ситаглиптин, метаболичну ацидозу или дијабетну кетоацидозу. Разговарајте са лекаром.
Могу ли узимати овај лек са другим дијабетесним лековима?
Овај лек се може комбиновати са другим дијабетесним лековима, али неке комбинације захтевају надзор. Увек обавестите лекара о свим лековима.
Изазива ли овај лек добијање на килажи?
За разлику од неких дијабетесних лекова, метформин и ситаглиптин обично не изазивају добијање на килажи и могу помоћи у губитку килограма. Са правилном исхраном вежбањем лакше је управљати килажом.