Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
A10BH01
·
DPP-4 inhibitor (dipeptidyl peptidase-4 inhibitor)
·
sitagliptin
ALTUXERIN
Rx
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
515-01-01051-21-001
8606010895463
ALTUXERIN
Rx
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
515-01-01051-21-001
8606010895463
Dolista
Rx
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-01154-20-001
8600097432986
Dolista
Rx
film tableta; 25mg; blister, 3x10kom
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-01152-20-001
8600097433211
Dolista
Rx
film tableta; 50mg; blister, 3x10kom
HEMOFARM AD VRŠAC
515-01-01153-20-001
8600097433228
FORDIABIK
Rx
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
000461156 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606007086782
FORDIABIK
Rx
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
000461156 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606007086782
FORDIABIK
Rx
film tableta; 50mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
000461155 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606007086775
FORDIABIK
Rx
film tableta; 50mg; blister, 2x14kom
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD
000461155 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606007086775
Januvia
Rx
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
000457523 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8600103453578
Maysiglu
Rx
film tableta; 100mg; blister, 2x14kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-02457-19-001
3838989711153
Maysiglu
Rx
film tableta; 25mg; blister, 2x14kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-02454-19-001
3838989711139
Maysiglu
Rx
film tableta; 50mg; blister, 2x14kom
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-02455-19-001
3838989711146
Користи се са дијетом и вежбањем за контролу шећера у крви код одраслих са дијабетесом типа 2. Није препоручено за дијабетес типа 1 или пацијенте са историјом панкреатитиса.
Не користите ако сте алергични на ситаглиптин или било коју компоненту, укључујући озбиљне алергијске реакције као што су анафилаксија или ангиоедем.
Чести нежељени efectи укључују инфекцију горњих дишних путева и главoболу. Озбиљни нежељени efectи могу укључити панкреатитис, застој срца, проблеме са бубрезима, ниску глукозу, озбиљне болове у зглобовима и булозни пемфигоид.
Стандардна доза је 100 mg једном дневно са храном или без ње; смањена на 50 mg дневно ако је функција бубрега благо смањена или 25 mg дневно ако је значајно смањена.
Ситаглиптин делује успоравањем разградње инкретинских хормона (GLP-1 и GIP), што повећава отпуштање инсулина и смањује шећер у крви током јела.
Постоји ограничена количина података о коришћењу током трудноће; лоше контролисан дијабетес током трудноће представља ризике за мајку и бебу. Студије на животињама нису показале штетне efectе при дозама много већим од оних коришћених код људи.
Након узимања дозе од 100 mg, врхунске разине у крви се постижу унутар неколико сати са полуживотом од око 12 сати, што омогућава примену једном дневно.
Često postavljana pitanja
Могу ли да користим ситаглиптин ако имам дијабетес тип 1?
Не, ситаглиптин није препоручен за дијабетес тип 1. Дизајниран је специјално за управљање типом 2. Посаветујте се са лекаром о одговарајућим третманима.
Шта требам да урадим ако сам имао панкреатитис?
Не користите ситаглиптин ако сте претходно имали панкреатитис јер може повећати ризик од упале панкреаса. Одмах обавестите лекара.
Који су знакови алергијске реакције на ситаглиптин?
Озбиљне алергијске реакције укључују потешкоће при дисању, отекање лица/усана и озбиљан осип. Одмах потражите медицинску помоћ.