Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
A10BK03
·
SGLT2 Inhibitor
·
empagliflozin
Jardiance
Rx
film tableta; 25mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03329-19-001
8606103075819
Jardiance
Rx
film tableta; 10mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03328-19-001
8606103075796
Jardiance
Rx
film tableta; 25mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03329-19-001
8606103075819
Jardiance
Rx
film tableta; 10mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03328-19-001
8606103075796
Jardiance
Rx
film tableta; 25mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03329-19-001
8606103075819
Jardiance
Rx
film tableta; 10mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 3x(10x1)kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-03328-19-001
8606103075796
Jardiance
Rx
film tableta; 10mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04805-22-001
8606112064026
Jardiance
Rx
film tableta; 10mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04805-22-001
8606112064026
Jardiance
Rx
film tableta; 10mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 4x(7x1)kom
BOEHRINGER INGELHEIM SERBIA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04805-22-001
8606112064026
Користи се за смањење smrti повезане са срцем и хоспитализација код пацијената са срчаном заталошћу, успоравање напредовања болести бубрега, смањење死ти код дијабетеса типа 2 са болешћу срца и побољшање контроле шећера у крви.
Не користите ако сте имали озбиљне алергијске реакције на емпаглифлозин или његове саставе, или ако имате озбиљну болест бубрега, терминалну болест бубрега или користите дијализу.
Озбиљни ризици укључују опасну кетоацидозу, дехидратацију, урињарне инфекције, низак шећер у крви, озбиљне кожне инфекције, глјивичне инфекције и алергијске реакције.
Почните са 10 mg једном дневно ујутро са или без хране; може се повећати на 25 mg дневно ако је потребно; проверите функцију бубрега пре почетка и зауставите лек 3 дана пре операције.
Емпаглифлозин блокира SGLT2, протеин у бубрегу који поново апсорбује глукозу, што узрокује да се више глукозе уклања у урину и снижава нивое шећера у крви.
Није препоручено током другог и трећег триместра трудноће због могућих ефеката на бубреге; консултујте се са лекаром пре узимања ако сте trudna или планирате трудноћу.
Врхунске разине у крви јављају се 1,5 сати после узимања дозе, са постепеним падом нивоа после тога; нивои у стању стационарности достижу се дневним дозирањем.
Često postavljana pitanja
Може ли се емпаглифлозин користити за дијабетес типа 1?
Не, емпаглифлозин је одобрен само за дијабетес типа 2. Не смије се користити при дијабетесу типа 1 или дијабетској кетоацидози.
Да ли је емпаглифлозин безбедан за болеснике са болестима бубрега?
Емпаглифлозин може успорити прогресију болести бубрега, али је контраиндикован при озбиљним болестима бубрега и дијализи. Функција бубрега мора се редовно контролисати.
Које су честе нежељене ефекте емпаглифлозина?
Честе нежељене ефекте су геиталне инфекције и повећано мокрење. Озбиљне ефекте су ретке али укључују дијабетску кетоацидозу.