Леворнитин

Леворнитин се користи за лечење примарног недостатка карнитина, ретког стања у којем тело не може правилно одржавати нивое карнитина. Овај поремећај изазива понављајуће епизоде озбиљне збрке и ниског шећера у крви, понекад са проблемима срчаног мишића, као и слабост мишића и лош раст код деце. Дијагноза захтева кревне тестове који показују ниске нивое карнитина и искључују друге метаболичке поремећаје.

Нема познатих контраиндикација.

Најчешће нежељене ефекте су привремена мучнина и повраћање. Рјеђе, пацијенти могу искусити мирис тијела, мучнину или упалу желудца. Нежељене ефекте је тешко процјењивати јер основно стање пацијената може узроковати сличне симптоме.

За одрасле: узети 990 mg (три таблете од 330 mg) два или три пута дневно, прилагођено према клиничком одговору. За доjenčад и децу: почетна доза је 50 mg по килограму телесне масе дневно у подijeљenim дозама, са уобичајenom дозom од 50–100 mg/kg/day (максимално 3 грама дневно). Дозирање се прилагођава према томе како добро пацијент реагује, са редовним праћењем крвних тестова, виталних знакова и разине карнитина.

Студије на животињама на пацовима и зечевима нису показале штету за развијајући плод при дозама до 3,8 пута веће од људске дозе. Међутим, није спроведена добро контролисана студија на trudnim женама. Овај лијек требао би да се користи током trudnoће само ако је то јасно неопходно.

Леворнитин табле и орална раствор су биоеквивалентни. После 4 дана двопутне дневне дозе (660 mg или 2 g), врхунске разине у плазми достижу отприлике 80 микромола по литри у 3,3 сата. Лијек достиже максималну концентрацију у крвотоку у року од неколико сати после орalne примене.