Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
B03XA01
·
Hematopoietic Agent (Erythropoietin-Stimulating Agent)
·
erythropoietin
Binocrit
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./1mL; napunjen injekcioni špric, 6x1mL
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
000454885 2023 59010 007 000 515 002 04 001
8606010893537
Binocrit
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 4000i.j./0.4mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.4mL
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
000454887 2023 59010 007 000 515 002 04 001
8606010893551
Eprex
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-01127-23-001
8606028040381
Eprex
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.5mL
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD
515-01-01127-23-001
8606028040381
Eqralys
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL
HEMOFARM AD VRŠAC
000454798 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8600097406215
Recormon
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL
ROCHE DOO BEOGRAD
515-01-02759-21-001
8606102767227
Користи се за лечење анемије узроковане хроничном болешћу бубрега, ХИВ инфекцијом лечене зидовудином или нежељеним деловима хемотерапије; такође смањује потребу за крвним трансфузијама пре одређених хируршких процедура.
Немојте користити ако имате неконтролисано високо крвни притисак, чисту апплазију црвених ћелија (редак поремећај) или озбиљне алергијске реакције на овај лек.
Озбиљне нежељене ефекте укључују повећани ризик од срчаног удара, можданог удара, кревних уврата, високог крвног притиска, напада и озбиљних кожних реакција.
За болест бубрега, почетна доза је 50-100 јединица/кг три пута недељно; за ХИВ пацијенте на зидовудину, 100 јединица/кг три пута недељно; за кансерозне пацијенте, 40.000 јединица недељно; проверите нивое железа пре и током лечења.
Овај лек делује стимулишући костну срж да произведе више црвених кровних ћелија, као што то чини ваш природни хормон еритропоетин.
Ако је потребно током трудноће, користите само формулацију без бензилног алкохола (флаша са једнократном дозом); верзије које садрже бензилни алкохол нису безбедне у трудноћи.
После инјекције, лек достиже врхунске нивое између 5 и 24 сата са полувременом од 4 до 13 сати; старији пацијенти и они са озбиљном болешћу бубрега имају слична стопе елиминације.
Često postavljana pitanja
За шта се еритропоетин користи?
Еритропоетин се користи за лечење анемије узроковане хроничном болешћу бубрега, ХИВ инфекцијом лечене зидовудином и нежељених ефеката хемотерапије. Стимулира костну срж да произведе више црвених крвних ћелија и може смањити потребу за трансфузијама крви.
Ко не би требао узимати еритропоетин?
Не користите еритропоетин ако имате некупиран висок крвни притисак, чисту аnemiju црвених кровних ћелија или озбиљне алергијске реакције на лек. Ваш лекар ће процијенити вашу ситуацију пре прописивања.
Како се еритропоетин примењује?
Еритропоетин се дајe инјекцијом испод коже или у вену, обично једном или два пута недељно. Ваш здравствени пружалац ће одредити најбољи распоред за вашу болест.
Може ли еритропоетин узроковати кровне уграџе?
Да, еритропоетин може повећати ризик од крвних угрушака и можданог удара, посебно при високим дозама. Ваш лекар ће вас пратити и користити најмању ефективну дозу.
Колико дуго траје лечење еритропоетином?
Већина пацијената види побољшање у симптомима анемије у року од 2-4 недеље од почетка лечења. Међутим, може требати 8-12 недеља да се досегну оптималне нивое црвених крвних ћелија.