Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
H01AX01
·
Growth hormone antagonist
·
pegvisomant
Somavert
Rx
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 15mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 30x1mL
PFIZER SRB D.O.O.
002173380 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606007412017
Somavert
Rx
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 30x1mL
PFIZER SRB D.O.O.
002173474 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606007412024
Somavert
Rx
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 30x1mL
PFIZER SRB D.O.O.
002173335 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606007412000
Somavert
Rx
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 25mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 30x1mL
PFIZER SRB D.O.O.
002173574 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606007412031
Somavert
Rx
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 30x1mL
PFIZER SRB D.O.O.
002173667 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606007412048
Пегвисомант се користи за лечење акромегалије у болесника који нису адекватно одговорили на хирургију или радиотерапију, или код којих та лечења нису погодна. Циљ је нормализација нивоа инсулину сличног фактора раста-1 (IGF-1).
Озбиљне нежељене делотворности включују низак кревни шећер код дијабетичних болесника када се нивои хормона раста снижавају, оштећење јетре са повишеним јетреним ензимима и алергијске реакције. Ријетко, лијек може ометати тестове хормона раста у крви или узроковати помак масних депозита у тијелу.
Почните са инјекцијом од 40 мг под кожу коју даје лијечник. Слиједећег дана почните са дневним инјекцијама од 10 мг код куће. Прилагодите дозу у корацима од 5 мг горе или доље свака два тиједна на основу нивоа IGF-1 у крви, циљ су нормалне вриједности. Типичне дозе се крећу од 10 до 30 мг дневно. Провјерите јетрене тестове прије почетка и током лијечења.
Пегвисомант делује блокирањем рецептора хормона раста (GH) на ћелијама, спречавајући да властити хормон раста тела се вежи и делује. Ово смањује производњу IGF-1 и повезаних фактора раста који су повишени у акромегалији.
Ограничени људски подаци постоје о употреби пегвисоманта током трудноће; међутим, студије на животињама показале су потенцијалну штету на плод при врло високим дозама. Симптоми акромегалије могу се природно побољшати током трудноће, а одлуке о лијечењу требају бити донесене са вашим лијечником водећи рачуна о користима и ризицима.
После убризгавања под кожу, пегвисомант достиже максималне нивое у крви између 33 до 77 сати. Око 57% убризгане дозе улази у крвоток. Лијек се не шири широко по телу и концентрације се повећавају на начин зависан од дозе.
Često postavljana pitanja
Шта је пегвисомант и како функционира?
Пегвисомант је антагониста хормона раста кориштен за лечење акромегалије блокирањем ефеката вишка хормона раста и снижавањем нивоа IGF-1. Делује везивањем за рецепторе хормона раста и спречавањем стимулације производње IGF-1 у јетри.
Када се пегвисомант препоручује?
Пегвисомант се препоручује пацијентима са акромегалијом који нису адекватно одговорили на операцију или радиотерапију. Помаже нормализовати нивое IGF-1 када друга лечења нису успела.
Како се пегвисомант примењује?
Пегвисомант се примењује као подкожна инјекција, обично једном дневно. Доза је индивидуализована на основу серумских нивоа IGF-1 уз редовно монаторинг.
Која су честа нежељена дејства пегвисоманта?
Честа нежељена дејства укључују реакције на месту инјекције, липохипертрофију, повишене вредности јетрених ензима и потенцијални синдром карпалног канала. Већина је благо до умерено управљива.
Може ли се пегвисомант комбиновати с другим лечењима акромегалије?
Да, пегвисомант се може комбиновати са соматостатинским аналозима или допаминергичким агонистима за бољу контролу IGF-1 при неадекватном одговору на монотерапију.