Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
H01CB02
·
Somatostatin Analog
·
octreotide
Oktreotid Actavis
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mg
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
003609870 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606017121343
Oktreotid Actavis
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x20mg
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
003609967 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606107531854
Oktreotid Actavis
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mg
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
003609870 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606017121343
Oktreotid Actavis
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mg
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
003609870 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606017121343
Oktreotid Actavis
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x20mg
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
003609967 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606107531854
Oktreotid Actavis
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x20mg
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
003609967 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606107531854
Oktreotid Actavis
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x30mg
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
003610085 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606107531861
Oktreotid Actavis
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x30mg
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
003610085 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606107531861
Oktreotid Actavis
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x30mg
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
003610085 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606107531861
Sandostatin
Rx
rastvor za injekciju/infuziju; 0.1mg/mL; ampula, 5x1mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-00857-22-001
8606103543035
Sandostatin
Rx
rastvor za injekciju/infuziju; 0.1mg/mL; ampula, 5x1mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-00857-22-001
8606103543035
Sandostatin
Rx
rastvor za injekciju/infuziju; 0.1mg/mL; ampula, 5x1mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-00857-22-001
8606103543035
Sandostatin LAR
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02951-20-001
8606103543868
Sandostatin LAR
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02951-20-001
8606103543868
Sandostatin LAR
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02952-20-001
8606103543875
Sandostatin LAR
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02953-20-001
8606103543882
Sandostatin LAR
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02953-20-001
8606103543882
Sandostatin LAR
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02951-20-001
8606103543868
Sandostatin LAR
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02952-20-001
8606103543875
Sandostatin LAR
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02952-20-001
8606103543875
Sandostatin LAR
Rx
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)
515-01-02953-20-001
8606103543882
Узмите октреотид орално са чашом воде на празном желуцу—најмање 1 сат пре оброка или 2 сата после јела. Почните са 40 mg дневно (20 mg два пута дневно). Проверите нивое хормона раста и пратите симптоме сваких две недеље током прилагођавања дозе. Повећајте дозу у корацима од 20 mg на основу нивоа хормона и симптома. Максимална дневна доза је 80 mg.
Октреотид делује као природни хормон соматостатин, али је много효потентнији у суzbијању хормона раста, глукагона и инсулина. Такође смањује излучивање других хормона укључујући лутеинизујући хормон, серотонин, гастрин и различите пептиде који утичу на варење и проток крви.
Постоји ограничена информација о коришћењу октреотида током трудноће. Студије на животињама с ињекцијским октреотидом нису показале штетне ефекте на развој плода при дозама неколико пута већим од клиничке дозе. Ефекти овог оралног облика током трудноће нису проучавани на животињама.
Када се узме орално, октреотид достиже нивое у крви слични ињекцији, мада су врхунске нивое око 33% ниже и требају дуже времена да се установе (1,5-2,5 сати у односу на 30 минута). Лек се апсорбује у крвоток и распоређује по целом телу.
Često postavljana pitanja
Шта је октреотид и шта се лечи?
Октреотид је соматостатински аналог који се користи за дугорочну одржавајућу терапију акромегалије код болесника који су претходно добро одговарали. Смањује прекомерне нивое хормона раста у организму.
Ко не би требао узимати октреотид?
Немојте користити октреотид ако сте алергични на октреотид или било коју компоненту лека. Забележени су озбиљни алергијски одговори, укључујући анафилаксију. Увек обавестите лекара о алергијама.
Како се примењује октреотид?
Октреотид се обично дају као ињекција. Ваш лекар ће одредити одговарајућу дозу и распоред на основу ваших потреба и претходног одговора на лечење.
Које су честе нежељене ефекте октреотида?
Честе нежељене ефекте могу укључити сметње пробаве, болове у трбуху, пролив и мучнину. Ти ефекти су обично благи и управљиви. Обавестите лекара ако се нежељени ефекти наставе.
Могу ли престати с октреотидом без савета лекара?
Не, немојте престати с лечењем октреотидом без консултације с лекаром. Наглом заустављање може довести до повратка симптома. Лекар ће вас саветовати о наставку лечења.