Дефлазакорт

Дефлазакорт се користи за лечење Дишенове мишићне дистрофије (DMD) код деце и адолесцената старијих од 5 година. Ради се о кортикостероидном леку који успорава мишићну слабост повезану са овим генетским стањем.

Не користите дефлазакорт ако сте алергични на дефлазакорт или било коју компоненту у овом леку. Озбиљне алергијске реакције, укључујући анафилаксу, могу се јавити код пацијената који узимају кортикостероиде.

Озбиљна нежељена делања могу укључити промене нивоа хормона, ослабљени имуни систем са повећаним инфекцијама, проблеме са срцем и бубрезима, перфорацију желуца, промене у расположењу и понашању, слабост костију, проблеме вида и кожне реакције. Потребно је пажљиво праћење током лечења.

Уобичајена доза је приближно 0,9 мг по килограму телесне масе, узима се једном дневно орално. Таблете би требале бити заокружене на најближу доступну дозу. Пре него што почне лечење, сва препоручена вакцинирања требала би бити завршена. Живе вакцине морају бити дате најмање 4 до 6 недеља пре почетка овог лека. Доза би требала бити постепено смањена при заустављању лечења.

Дефлазакорт се претвара у организму у активни облик који делује кроз глукокортикоидне рецепторе да би смањио упалу и потиснуо имунску функцију. Тачан начин на који помаже при мишићној дистрофији није потпуно разумљен, али укључује те противупалне ефекте.

Дефлазакорт би требао бити коришћен током трудноће само ако потенцијална корист оправдава потенцијални ризик за беби. Кортикостероиди прелазе плаценту и могу повећати ризик од урођених мана. Беба rođена мајкама на високим дозама кортикостероида треба да буду надгледане због недостатка хормона.

Након узимања дефлазакорта орално, вршна разина у крви достиже се за око 1 сат. Узимање са храном мало успорава апсорпцију и смањује вршне нивое за око 30%, али значајно не утиче на укупну апсорпцију лека. Таблете и суспензија имају сличне узорке апсорпције.