Ганциклавир

Ганциклавир се користи за лечење CMV ретинитиса (озбиљне очне инфекције) код особа са ослабљеним имуним системом, укључујући оне са AIDS-ом. Такође спречава CMV болест код одраслих реципијената трансплантата са високим ризиком.

Немојте користити ганциклавир ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на ганциклавир, валганциклавир или bilo koju drugu комponentu овог лека.

Чести нежељени ефекти укључују грозницу, дијареју, низак број белих крвних ћелија, мучнину, анемију, слабост, главобољу, кашаљ, смањену апетиту, диспнеју и болове у стомаку. Озбиљни нежељени ефекти могу утицати на производњу крвних ћелија и функцију бубрега.

Ганциклавир се даје само интравенозном инфузијом. За CMV ретинитис: Индукцијска фаза—5 mg/kg сваких 12 сати 14–21 дан. Фаза одржавања—5 mg/kg једном дневно (7 дана/недељу) или 6 mg/kg једном дневно (5 дана/недељу). За спречавање CMV-а код реципијената трансплантата: Индукција—5 mg/kg сваких 12 сати 7–14 дана. Одржавање—5 mg/kg једном дневно. Дозе се прилагођавају за проблеме са бубрезима.

Ганциклавир је синтетски антивирусни лек који блокира репликацију CMV-а. Унутар инфицираних ћелија, претвара се у активни облик који омета синтезу вирусне DNK, спречавајући умножавање вируса.

Ганциклавир може нанети штету нерођеном детету. Студије на животињама су показале урођене мане и феталну смртност при дозама сличним људским дозама. Ако сте трудне или планирате трудноћу, разговарајте са лекаром о ризицима и предностима пре него што користите овај лек.

После једносатне интравенозне инфузије од 5 mg/kg, ганциклавир достиже максималне нивое у крви од 8-9 mcg/mL. Дистрибуира се широко кроз тело, укључујући мозак и кроз плаценту. Лек се полако метаболизира у ћелијама.