Паливизумаб
J06BB16Паливизумаб спречава озбиљне инфекције доњег дела респираторног тракта узроковане респираторним синцицијским вирусом (РСВ) код мале деце. Користи се код одојчади рођене преурањено (≤35 недеља гестације) која има 6 месеци или мање, деце са хроничном болешћу плућа која има 24 месеца или мање, или деце са урођеном болешћу срца која има 24 месеца или мање на почетку РСВ сезоне.
Паливизумаб се не смије користити код деце која је претходно имала озбиљну алергијску реакцију на овај лијек.
Најзначајније нежељене реакције су анафилаксија и озбиљне алергијске реакције. Чести нежељени ефекти који се јављају код најмање 10% болесника и учесталије него с плаценбом су грозница и осип. Пријавите било коју сумњану нежељену реакцију свом лијечнику.
Препоручена доза је 15 мг по кг телесне масе као интрамускулална инјекција. Прва доза се даје прије почетка РСВ сезоне, а додатне дозе дају се мјесечно током читаве сезоне. Дјеца која се подвргавају операцији заобилажења срца и плућа требала би примити додатну дозу чим је прије могуће послије операције, затим наставити с мјесечним дозама.
Паливизумаб је хуманизовано монокланско антитело које специфично циља и неутрализује респираторни синцицијски вирус (РСВ), спречавајући вирус да инфицира ћелије дишног система.
Паливизумаб није намијењен за употребу код жена у репродуктивној доби.
Паливизумаб има полувријеме од приближно 20 дана код мале деце. Мјесечне интрамускуларне инјекције од 15 мг по кг телесне масе стварају заштитне нивое у крвотоку, при чему се концентрације повећавају након сваке дозе током РСВ сезоне.