Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L01AX03
·
Alkylating agent, antineoplastic
·
temozolomide
Temodal
Rx
kapsula, tvrda; 100mg; kesica, 5x1kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
000457710 2023 59010 007 000 515 021 04 002
8606103170613
Temodal
Rx
kapsula, tvrda; 100mg; kesica, 5x1kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
000457710 2023 59010 007 000 515 021 04 002
8606103170613
Temodal
Rx
kapsula, tvrda; 250mg; kesica, 5x1kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
000454918 2023 59010 007 000 515 021 04 002
8606103170620
Temodal
Rx
kapsula, tvrda; 5mg; kesica, 5x1kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
000454916 2023 59010 007 000 515 021 04 002
8606103170590
Temodal
Rx
kapsula, tvrda; 5mg; kesica, 5x1kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
000454916 2023 59010 007 000 515 021 04 002
8606103170590
Temodal
Rx
kapsula, tvrda; 20mg; kesica, 5x1kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
000454917 2023 59010 007 000 515 021 04 002
8606103170606
Temodal
Rx
kapsula, tvrda; 20mg; kesica, 5x1kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
000454917 2023 59010 007 000 515 021 04 002
8606103170606
Temodal
Rx
kapsula, tvrda; 250mg; kesica, 5x1kom
MERCK SHARP & DOHME D.O.O.
000454918 2023 59010 007 000 515 021 04 002
8606103170620
Temozolomid Devatis
Rx
kapsula, tvrda; 20mg; bočica staklena, 1x5kom
DEVATIS D.O.O.
000167487 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8699525158437
Temozolomid Devatis
Rx
kapsula, tvrda; 140mg; bočica staklena, 1x5kom
DEVATIS D.O.O.
000167618 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8699525158413
Temozolomid Devatis
Rx
kapsula, tvrda; 180mg; bočica staklena, 1x5kom
DEVATIS D.O.O.
000167707 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8699525158420
Temozolomid Devatis
Rx
kapsula, tvrda; 250mg; bočica staklena, 1x5kom
DEVATIS D.O.O.
000167745 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8699525158444
Temozolomid Devatis
Rx
kapsula, tvrda; 5mg; bočica staklena, 1x5kom
DEVATIS D.O.O.
000167435 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8699525158451
Temozolomid Devatis
Rx
kapsula, tvrda; 100mg; bočica staklena, 1x5kom
DEVATIS D.O.O.
000167566 2024 59010 007 000 515 020 04 001
8699525158406
Темозоломид се користи за лечење новооткривеног глиобластома код одраслих, примењује се заједно са радиотерапијом и затим као одржавајућа терапија. Користи се и за лечење анапластичног астроцитома који је напредовао упркос претходном лечењу нитрозојејским средствима.
Немојте користити темозоломид ако сте алергични на темозоломид, било коју компоненту лека или дакарбазин. Оба лека се метаболизирају у исте активне једињење и могу изазвати озбиљне алергијске реакције укључујући анафилаксу.
Најчешће нежељене ефекте укључују гибање косе, умор, мучнину, повраћање, главоболу, запањење, губитак апетита и напада. Озбиљне нежељене ефекте укључују низак број крвних ћелија који повећава ризик инфекције, могућност крви или поремећаја коштане срви, одређену врсту плућне инфекције и оштећење јетре.
За новооткривени глиобластом: узмите 75 мг/м² једном дневно у трајању од 42-49 дана током радиотерапије, затим почните одржавајућу терапију са 150 мг/м² једном дневно дане 1-5 сваког 28-дневног циклуса у трајању од 6 циклуса. Доза одржавања може се повећати на 200 мг/м² за циклусе 2-6 у зависности од толеранције. Превенција Пнеумоциститне пнеумоније неопходна је при почетном лечењу и код болесника који развију ниску број белих крвних телеса док се опораве.
Темозоломид сам је неактиван, али брзо се преводи при телесној температури у активну супстанцу звану МТИЦ. Овај активни облик оштећује ДНА тако што се везује на гванински базе, што узрокује прекиде у ДНА ланцима који покрећу смрт раковних ћелија.
Темозоломид може изазвати озбиљну штету или губитак трудноће ако се користи током трудноће. Студије на животињама и извештаји о случајевима показују да може изазвати побачај и урођене недостатке који утичу на мозак, лице, срце, кости и уринарни систем. Користите делотворну контрацепцију током лечења и обавестите лекара ако сте трудни или планирате трудноћу.
После јединствене орале дозе од 150 мг/м², врхске нивое темозоломида достижу 7,5 мкг/мЛ са укупном изложеношћу лека од 23,4 мкг·хр/мЛ. Активни метаболит МТИЦ достиже врх од 282 нг/мЛ са изложеношћу од 864 нг·хр/мЛ. Када се даје интравенском инфузијом, постижу се сличне разине. Лек показује линеарну кинетику у тerapијским дозама од 75-250 мг/м² дневно.
Često postavljana pitanja
За шта се темозоломид користи?
Темозоломид се користи за лечење новодијагностицираног глиобластома код одраслих, применише се са радијационом терапијом и као одржавајуће лечење. Користи се и за анапластични астроцитом који је напредовао упркос претходној хемиотерапији.
Ко не сме узимати темозоломид?
Немојте узимати темозоломид ако сте алергични на темозоломид, дакарбазин или било коју компоненту лека. Оба лека се метаболизирају у исто активно једињење, што може изазвати озбиљне алергијске реакције.
Како се применјује темозоломид?
Темозоломид се даје орално у циклусима са специфичним дозама које одређује ваш онколог. Обично се узима на празан желудац у исто време сваког дана.
Које су честе нежељене ефекте темозоломида?
Честе нежељене ефекте укључују мучнину, повраћање, умор, губитак апетита и губитак косе. Озбиљније нежељене ефекте могу укључити супресију костне мржи, повећан ризик од инфекције и секундарне малигности.
Лечи ли темозоломид глиобластом?
Темозоломид побољшава преживљење и квалитет живота пацијената са глиобластомом, али глиобластом остаје озбиљна болест. Циљ лечења је продужити време преживљења и управљати симптомима јер су потпуна излечења ретка.