Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L01BC05
·
Antimetabolite chemotherapy agent
·
gemcitabine
Gemcitabin Ebewe
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
003096942 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606010894411
Gemcitabin Ebewe
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
003096989 2024 59010 007 000 515 021 04 001
8606010894428
Gemcitabine Corapharm
Rx
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01404-21-001
8606107639581
Gemcitabine Corapharm
Rx
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01404-21-001
8606107639581
Gemcitabine Corapharm
Rx
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01402-21-001
8606107639574
Gemcitabine Corapharm
Rx
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01402-21-001
8606107639574
Gemnil
Rx
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
BEOCOMPASS DOO BEOGRAD
515-01-02404-21-001
8606106354010
Gemnil
Rx
prašak za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg
BEOCOMPASS DOO BEOGRAD
515-01-02405-21-001
8606106354027
Гемцитабин се користи за лечење напредног карцинома јајника који се вратио најмање 6 месеци после платинске терапије (са карбоплатином), метастатског карцинома дојке после неуспеха антрациклина (са паклитаксела), карцинома плућа малих ћелија (са цисплатином) и карцинома гушатерице као самостална средства.
Немојте користити гемцитабин ако сте алергични на њега; алергијске реакције могу укључити анафилаксију.
Чести озбиљни нежељени ефекти укључују ниске вриједности крвних ћелија, токсичност плућа са проблемима при дисању, оштећење бубрега (хемолитички уремијски синдром), оштећење јетре, погоршање нежељених ефеката радиотерапије, накупљање течности у ткивима и отекање мозга.
Карцином јајника: 1000 mg/m² током 30 минута на дане 1 и 8 сваког 21-дневног циклуса. Карцином дојке: 1250 mg/m² током 30 минута на дане 1 и 8 сваког 21-дневног циклуса. Рак плућа: 1000 mg/m² на дане 1, 8, 15 сваког 28-дневног циклуса, или 1250 mg/m² на дане 1 и 8 сваког 21-дневног циклуса. Карцином панкреаса: 1000 mg/m² једном недјељно 7 недјеља, затим недјељни одмор, затим једном недјељно 3 недјеље сваког 28-дневног циклуса.
Гемцитабин уништава раковне ћелије блокирањем њихове синтезе ДНК и заустављањем њиховог дељења; ради ометањем ензима који производе градивне блокове потребне за ДНК.
Немојте користити гемцитабин током трудноће јер може озљедити плод; животињске студије показале су да је узроковао урођене мане, побачаје и оштећење плода.
Гемцитабин се дистрибуира у сва телесна ткива са већом дистрибуцијом при дужим инфузијама; брзо се елиминира из тела са кратким временом полураспада.
Često postavljana pitanja
За које врсте рака се користи гемцитабин?
Гемцитабин се користи за напредни рак јајника, метастатски рак груди, рак плућа и рак панкреаса. Често се комбинује са другим хемотерапијским лековима.
Које су честе нежељене ефекте гемцитабина?
Честе нежељене ефекте су мучнина, повраћање, умор и пад броја кровних ћелија. Већина ефеката се може контролисати медицинском подршком.
Ко не сме узимати гемцитабин?
Гемцитабин се не сме користити ако сте алергични на њега, јер може доћи до анафилаксе. Обавестите лекара о алергијама пре почетка лечења.