Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L01CD01
·
Antineoplastic (Chemotherapy Agent)
·
paclitaxel
Abraxane
Rx
prašak za disperziju za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x100mg
AMICUS SRB D.O.O.
515-01-00268-21-002
7640133684161
Paclitaxel Ebewe
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica staklena, 1x16.7mL
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
515-01-02143-21-001
9088882426669
Paclitaxel Ebewe
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
515-01-02142-21-001
9088881320722
Paclitaxel Kabi
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD
000470614 2023 59010 007 000 515 022 04 002
8606031450016
Paclitaxel Kabi
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x16.7mL
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD
000457547 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8606108708217
Paclitaxel Kabi
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD
000457546 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8606108708200
Paclitaxelum Accord
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x16.7mL
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04401-18-001
8606011507327
Paclitaxelum Accord
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x16.7mL
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04401-18-001
8606011507327
Paclitaxelum Accord
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04398-18-001
8606011507310
Paclitaxelum Accord
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04398-18-001
8606011507310
Pataxel
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
BEOCOMPASS DOO BEOGRAD
515-01-02796-21-001
8606106354102
Pataxel
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
BEOCOMPASS DOO BEOGRAD
515-01-02794-21-001
8606106354089
Pataxel
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica staklena, 1x16.7mL
BEOCOMPASS DOO BEOGRAD
515-01-02795-21-001
8606106354096
Sindaxel
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica staklena, 1x16.67mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-01429-22-001
5944720180398
Sindaxel
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-01428-22-001
5944720180381
Паклитаксел везан за протеине користи се за лечење напредног рака дојке који није одговорио на претходну хемотерапију, и напредног рака плућа као прва линија лечења у комбинацији с карбоплатином.
Не користите паклитаксел ако имате веома ниске нивое беле крвне ћелије или сте претходно имали озбиљну алергијску реакцију на овај лек.
Чести нежељени ефекти укључују ниске нивое беле крвне ћелије, анемију, оштећење нерава (утрнулост и трњење), болове у мишићима и мучнину. Озбиљне реакције могу укључити значајан пад броја крвних ћелија.
Препоручена доза за напредни ракак дојке је 260 mg по квадратном метру површине тела, дата интравенски током 30 минута сваких 3 недеље. За рак плућа у комбинацији са карбоплатином, доза је 100 mg по квадратном метру. Не замењујте ову формулацију другим паклитаксел производима. Пажљиво пратите места инјекције за цурење.
Паклитаксел делује заустављањем раздвајања ракових ћелија стабилизацијом микротубула, структура која помажу ћелијама да се одвоје током деобе. То узрокује да раковне ћелије престану да расту и умру.
Овај лек може узроковати урођене мане и штету плода ако се користи током трудноће. Труднене жене или оне које планирају трудноћу не би требало да користе овај лек. Користите делотворну контрацепцију током лечења.
После убризгавања, честице паклитаксела везане за протеине дистрибуирају се по целом телу и достижу врхунске нивое унутар неколико сати. Лек се обрађује у јетри и елиминише кроз жуч и мокраћу током неколико дана.
Često postavljana pitanja
За шта се користи паклитаксел?
Паклитаксел се користи за лечење напредног рака груди који није одговорио на претходну хемотерапију и напредног рака плућа као почетно лечење. Обично се комбинује са карбоплатином код болесника који не могу бити подвргнути операцији или радијационој терапији.
Ко не смија узимати паклитаксел?
Не користите паклитаксел ако имате врло ниске бројеве белих крвних ћелија (испод 1.500 ћелија по кубном милиметру) или историју озбиљне алергијске реакције на паклитаксел. Ваш лекар ће обавити тестове крви пре лечења.
Како се примењује паклитаксел?
Паклитаксел се примењује као интравенска инјекција. Редослед лечења и дозе одређује ваш онколог на основи вашег стања и опште здравља.
Које су честе нежељене ефекте паклитаксела?
Честе нежељене ефекте укључују замор, губитак косе, ниске бројеве белих крвних ћелија, неуропатију и мучнину. Већина нежељених ефеката је управљива и може се смањити после завршетка лечења.
Може ли се паклитаксел комбиновати са другим лековима?
Да, паклитаксел се често комбинује са карбоплатином за лечење напредног рака плућа. Међутим, сви лекови и додаци требали би бити разговарани са вашим онкологом.