Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L01CD04
·
Taxane microtubule inhibitor (chemotherapy)
·
cabazitaxel
Cabazitaxel MEDIKUNION
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x6mL
MEDIKUNION DOO BEOGRAD
000461142 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606108533116
ELEBER
Rx
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 60mg/1.5mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x4.5mL
ZENTIVA PHARMA D.O.O.
515-01-01571-21-001
8594739254107
Jevtana
Rx
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 60mg/1.5mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x4.5mL
AMICUS SRB D.O.O.
515-01-03256-22-001
3582910061847
Kabazitaksel Actavis
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 1x6mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
000462000 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606017121930
Kabazitaksel MSN
Rx
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 60mg/1.5mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x4.5mL
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD
000461465 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8904159680859
Kabazitaksel MSN
Rx
koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 60mg/1.5mL; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x4.5mL
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD
000461465 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8904159680859
Користи се за лечење напредног рака простате који се шири на друге делове тела и не реагује више на хормонску терапију. Примењује се заједно са преднизоном код болесника чији је рак већ лечен доктакселом.
Не користите овај лек ако имате веома ниске нивое белих крвних ћелија (испод 1.500 ћелија/мм³), историју озбиљне алергијске реакције на овај лек или полисорбат 80, или озбиљно оштећење јетре (укупни билирубин више од 3 пута горње границе норме).
Озбиљне нежељене делотворности укључују ниске нивое крвних ћелија који утичу на костну срж, повећану ризик од токсичности код старијих болесника, алергијске реакције, проблеме са желудцем и црево, затајење бубрега, инфекције мокраћног тракта и потешкоће при дисању. Ови ефекти захтевају хитну медицинску помоћ и надзор.
Стандардна доза је 20 mg/m² дата као једносатна интравенска инфузија сваких три недеље, у комбинацији с уралном преднизолом 10 mg свакодневно. Виша доза од 25 mg/m² може се користити код одабраних болесника према лекарском проценијењу. Лек захтева posebnu разблаживање пре примене и не сме се припремати са PVC-опремом.
Овај лек делује везивањем на протеине назване тубулин унутар ћелија и стабилизацијом структура које формирају назване микротубули. Блокирањем разградње микротубула, спречава дељење ћелија и zaustavlja раст ракових ћелија.
Овај лек није проучаван код трудних жена. Студије на животињама показују да је овај лек изазвао смрт плода и ембриона код трудних животиња при дозама нижим од оних које се користе код људи. Не користите овај лек ако сте трудне или планирате да постанете трудне, јер може да штети вашој нерођеној беби.
Лек достиже врхунске нивое у крви на крају једносатне инфузије са просечном врхунском концентрацијом од 226 ng/mL и просечном укупном експозицијом од 991 ng·h/mL. Нивои у крви су пропорционални датој дози са минималном варијацијом између болесника.
Često postavljana pitanja
Ко не би требао да прима кабазитаксел?
Не користите кабазитаксел ако имате тешку неутропенију (беле крвне ћелије испод 1.500 ћелија/мм³), озбиљне алергијске реакције или тешку болест јетре. Увек обавестите лекара о свим медицинским стањима.
Како се кабазитаксел примењује?
Кабазитаксел се даје интравенски, обично сваких 3 недеље. Мора се давати са преднизоном и са премедикацијом да се спрече алергијске реакције.
Које су чести нежељени ефекти кабазитаксела?
Чести нежељени ефекти укључују супресију костне сржи, мучнину, повраћање, пролив, умор и губитак косе. Озбиљни нежељени ефекти могу укључити теже инфекције.