Иматиниб

Иматиниб се користи за лечење хронične миелоидне леукемије (CML) позитивне на Philadelphia хромозом код новодијагностификованих одраслих и деце, као и код одраслих и деце с напредном или рецидивирајућом болешћу. Такође се користи за лечење акутне лимфобластне леукемије (ALL) позитивне на Philadelphia хромозом код одраслих и деце.

Озбиљне нежељене реакције укључују задржавање течности и отицање, поремећаје крви, кардијалне проблеме укључујући срчану слабост, оштећење јетре, аномално крварење, проблеме са желудцом и црева, кожне реакције и проблеме са штитном жлездом. Ова стања захтевају медицинску пажњу и надзор.

Одрасли са раном стадијумом CML: 400 mg једном дневно. Одрасли с напредном CML: 600 mg једном дневно. Деца са раном стадијумом CML: 340 mg по квадратном метру површине тела дневно. Одрасли са ALL: 600 mg једном дневно. Деца са ALL: 340 mg по квадратном метру површине тела дневно. Дозе би требало да се прилагоде на основу јетрене функције и индивидуалне толеранције.

Иматиниб делује блокирањем неиспраног протеина који се назива BCR-ABL, који је направљен из Philadelphia хромозомске аномалије у ћелијама леукемије. Заустављањем овог протеина, иматиниб спречава раст и дељење ћелија леукемије, што узрокује да умру.

Иматиниб може да наруши нерођено дете и не сме се користити током трудноће. Студије на животињама показују да узрокује урођене хибе и спонтане абортусе. Ако сте трудни, планирате трудноћу или бисте могли бити трудни, обавијестите свог доктора пре узимања овог лека.

Иматиниб се добро апсорбује када се узме орално, а максималне нивое у крви достичу се унутар 2-4 сата после узимања дозе. Лек се дистрибуира по целом телу и разлаже се у јетри. Храна не утиче значајно на то како организам апсорбује иматиниб.