Асциминиб
L01EA06Асциминиб се користи за лечење одраслих болесника с Филаделфија хромозом-позитивном хроничном миелоидном леукемијом (Ph+ CML) у хроничној фази. То укључује новодијагностиковане случајеве, претходно лечене случајеве и случајеве с T315I мутацијом.
Најчешће нежељене ефекте које погађају најмање 1 од 5 болесника укључују болове у мишићима и зглобовима, осип, замор, респираторне инфекције, главобољу, абдоминалну болу и пролјев. Озбиљније нежељене ефекте могу укључити низак број крвних ћелија, проблеме с панкреасом, висок крвни притисак, алергијске реакције и срчане проблеме.
За већину болесника с хроничном миелоидном леукемијом, узмите 80 mg перорално једном дневно или 40 mg перорално два пута дневно. За болеснике с T315I мутацијом, доза је 200 mg перорално два пута дневно. Узмите лек у исто време сваког дана, гутајући таблете целе. Избегавајте храну најмање 2 сата пре и 1 сат после узимања лека.
Асциминиб је инхибитор тирозин киназе који блокира протеин под називом BCR-ABL1, који узрокује хроничну миелоидну леукемију. Функционише везивањем на одређену џеб у ABL протеину и делотворан је против стандардних и мутантних облика болести, укључујући T315I мутацију.
Асциминиб може повредити нерођено дијете на основу студија на животињама и његовог механизма деловања. Жене које су беремене или могу постати беремене требале би да избегавају овај лек. Студије на животињама показале су урођене аномалије, губитак беременности и успорени раст током коришћења лека током беременности.
Асциминиб достиже стабилне нивое у телу у року од 3 дана лечења. Нивои у крви расту мало више од очекиваног како се доза повећава од 10 до 200 mg дневно. При препоручeној дози од 80 mg дневно, постижу се стабилне концентрације лека у крви.