Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L01EB02
·
Tyrosine kinase inhibitor (EGFR antagonist)
·
erlotinib
Erlotinib Actavis
Rx
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-01619-22-001
5690528523027
Erlotinib Actavis
Rx
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-01621-22-001
5690528523034
Erlotinib Actavis
Rx
film tableta; 25mg; blister, 3x10kom
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-01618-22-001
5690528523010
Erlotinib Corapharm
Rx
film tableta; 100mg; blister, 5x6kom
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01059-20-001
8606107639369
Erlotinib Corapharm
Rx
film tableta; 150mg; blister, 5x6kom
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01060-20-001
8606107639376
Erlotinib Corapharm
Rx
film tableta; 25mg; blister, 5x6kom
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01058-20-001
8606107639352
Erlotinib Corapharm
Rx
film tableta; 100mg; blister, 5x6kom
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01059-20-001
8606107639369
Erlotinib Corapharm
Rx
film tableta; 150mg; blister, 5x6kom
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01060-20-001
8606107639376
Erlotinib Corapharm
Rx
film tableta; 25mg; blister, 5x6kom
CORAPHARM D.O.O.
515-01-01058-20-001
8606107639352
Erlotinib Remedica
Rx
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD
001776794 2024 59010 007 000 515 021 04 001
5290665009981
Erlotinib Remedica
Rx
film tableta; 25mg; blister, 3x10kom
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD
001776781 2024 59010 007 000 515 021 04 001
5290665009967
Erlotinib Remedica
Rx
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD
001776803 2024 59010 007 000 515 021 04 001
5290665009998
Fokleros
Rx
film tableta; 100mg; blister, 5x6kom
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD
515-01-02199-20-001
5310001264246
Fokleros
Rx
film tableta; 150mg; blister, 5x6kom
ALKALOID D.O.O. BEOGRAD
515-01-02200-20-001
5310001264239
Inopran
Rx
film tableta; 100mg; blister, 3x10kom
ZENTIVA PHARMA D.O.O.
515-01-01551-22-001
8594739272651
Inopran
Rx
film tableta; 25mg; blister, 3x10kom
ZENTIVA PHARMA D.O.O.
515-01-01550-22-001
8594739272644
Inopran
Rx
film tableta; 150mg; blister, 3x10kom
ZENTIVA PHARMA D.O.O.
515-01-01553-22-001
8594739272668
Erlotinib se koristi za lečenje naprednog raka pluća (NSCLC) sa specifičnim EGFR mutacijama kod pacijenata koji primaju lečenje u prvoj liniji, održavanju ili kasnijim linijama. Takođe se koristi kao lečenje prve linije za napredni rak pankreasa u kombinaciji sa gemcitabinom.
Ozbiljna neželjena dejstva mogu uključiti zapaljenje pluća (ILD), zatajenje bubrega, oštećenje jetre, perforaciju želuca, teške kožne poremećaje, moždani udar i probleme sa zgrušavanjem krvi. Ova stanja zahtijevaju hitnu medicinsku pažnju.
Za rak pluća: uzmite 150 mg oralno jednom dnevno na praznog želuca. Za rak pankreasa: uzmite 100 mg oralno jednom dnevno na praznog želuca. Pre lečenja potvrdite da vaš tumor ima specifične EGFR mutacije putem testiranja.
Erlotinib blokira protein nazvan EGFR koji se nalazi na rakovnim ćelijama, sprečavajući signale koji govore rakovnim ćelijama da rastu i množe se. Posebno dobro funkcionira protiv raka sa specifičnim EGFR mutacijama.
Erlotinib može ozlijediti nerodjenu bebu i ne smije se koristiti tokom trudnoće. Životinjske studije su pokazale da lijek može uzrokovati gubitak trudnoće. Žene u reproduktivnoj dobi trebale bi koristiti efikasnu kontracepciju tokom uzimanja ovog lijeka.
Erlotinib se apsorbuje iz digestivnog trakta oko 4 sata nakon uzimanja doze. Hrana povećava koliko lijeka uđe u vašu krv. Lijek ostaje u vašem tijelu oko 36 sati i nakuplja se pri dnevnoj upotrebi dok se ne postigne stabilna razina.
Često postavljana pitanja
Kako erlotinib deluje na rak pluća?
Erlotinib blokira EGFR signale koji pokreću rast stanica raka kod pacijenata sa specifičnim EGFR mutacijama. Ovaj ciljan pristup usporava ili zaustavlja progresiju raka.
Može li se erlotinib koristiti kao prva linija lečenja?
Da, erlotinib je odobren kao prva linija za napredni NSCLC sa EGFR mutacijama i napredni rak pankreasa u kombinaciji sa gemcitabinom.
Koje su česte nuspojave erlotiniba?
Česte nuspojave su kožni osip, proljev i umor. Većina nuspojava je upravljiva prilagodbom doze ili suportivnom negom.