Капиваседтиб
L01EX27Користи се за лечење напредног или метастатског карцинома груди код одраслих болесника чији туморі су позитивни на хормонске рецепторе, HER2-негативни и имају специфичне генетске променe (PIK3CA, AKT1 или PTEN мутације). Примењује се са фулвестрантом након што карцином напредује упркос претходном хормонском лечењу или се врати у року од 12 месеци од завршетка адјувантне терапије.
Немојте користити овај лек ако сте алергични на капиваседтиб или на било који од његових састојака.
Најчешће нежељене реакције укључују пролив, кожне реакције, повишене нивое шећера у крви, смањене лимфоците и хемоглобин, гадљивост, умор, смањене беле крвне ћелије, повишене триглицериде и смањене неутрофиле. Абнормалности у крвним тестовима могу укључивати повишене показатеље функције бубрега. Већина ових ефеката јавља се код најмање 20% болесника.
Препоручена доза је 400 mg орално два пута дневно током 4 дана, праћене са 3 дана off сваку седмицу. Овај лек се може узети са храном или без ње. Болесници морају бити одабрани на основу генетског тестирања које потврђује присутност PIK3CA, AKT1 или PTEN алтерација у њиховом раку.
Капиваседтиб блокира протеин звани AKT, који помаже ћелијама рака да расту и преживе. Инхибирањем AKT-а, лек смањује раст ћелија рака груди, посебно оних са PIK3CA мутацијама, AKT1 променама или губитком PTEN-а. Ова акција је посебно ефикасна код хормонално позитивних карцинома груди.
Овај лек може наносити штету нерођеној беби. Жене које су трудне или планирају да постану трудне не би требале да користе овај лек. Животињске студије показале су да је капиваседтиб изазвао штету плоду, укључујући губитак трудноће и смањену тежину плода. Увек се консултујте са лекаром пре него што користите овај лек ако сте трудни или могуће постанете трудни.
Лек достиже стабилне нивое до 3.-4. дана прве седмице лечења. Врхунске нивое у крви су око 1.371 ng/mL, и тело одржава конзистентне нивое лека током лечења. Капиваседтиб се даје према распореду од 4 дана укљученог праћене са 3 дана искљученог сваку седмицу.