Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L01XA03
·
Platinum-based alkylating chemotherapy agent
·
oxaliplatin
Oksaliplatin QILU
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD
000461204 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606015291857
Oksaliplatin QILU
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD
000461203 2023 59010 007 000 515 020 04 001
8606015291864
Oxaliplatin Ebewe
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
000454841 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8606010893490
Oxaliplatin Ebewe
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD
000454839 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8606010893483
Oxaliplatin Kabi
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD
000457323 2023 59010 007 000 515 021 04 001
8606108708187
Oxaliplatin Kabi
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD
000457315 2023 59010 007 000 515 021 04 002
8606108708170
Oxaliplatin-PLIVA
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-04820-22-001
8606106743869
Oxaliplatin-PLIVA
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-04821-22-001
8606106743876
Oxaliplatin-PLIVA
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-04820-22-001
8606106743074
Oxaliplatin-PLIVA
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD
515-01-04821-22-001
8606106743081
Oxaliplatinum Accord
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04899-18-002
8606011507365
Oxaliplatinum Accord
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04898-18-001
8606011507358
Oxaliplatinum Accord
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04898-18-001
8606011507358
Oxaliplatinum Accord
Rx
koncentrat za rastvor za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD
515-01-04899-18-002
8606011507365
Оксалиплатин се користи са флуорууацилом и леуковорином за лечење колоректалног рака у стадијуму III после операције са комплетном уклањањем тумора и за лечење напредног колоректалног рака.
Не користите оксалиплатин ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на оксалиплатин или друге хемотерапијске лекове на бази платине. Дошло је до озбиљних алергијских реакција укључујући анафилаксију.
Најчешће нежељене ефекте су утрнулост и пецкање у рукама и ногама (периферна неуропатија) и низак број белих крвних ћелија (неутропенија). Озбиљније али ретке нежељене ефекте укључују алергијске реакције, тешке инфекције због ниског броја белих крвних ћелија, проблеме са плућима, оштећење јетре, проблеме са срцем и распад мишића (рабдомиолиза).
Оксалиплатин се даје као интравенска инфузија сваких 2 недеље. Стандардна доза је 85 mg/m² помешана у 250-500 mL раствора декстрозе, инфундирана течење 2 сата, заједно са леуковорином 200 mg/m² и флуорууацилом. Лечење мора дати квалификовани лекар са приступом одговарајућим медицинским установама.
Оксалиплатин се претвара у активне облике који се везују за ДНК и стварају преклопе између ДНК ланаца, спречавајући ДНК репликацију и изражавање гена. Ова ДНК оштећења доводе до смрти раковних ћелија.
Ризик од крвављења је већи са овом комбинацијом лекова него са флуорууацилом самим, укључујући гастроинтестинално крвављење, крв у мокраћи и крвављења из носа. Неки болесници који узимају антикоагулансе искусили су продужено време крвављења. Блиско пратите крвављење, посебно ако узимате разређиваче крви.
После инфузије, оксалиплатин напушта крвоток у три фазе: брза почетна фаза која траје око 26 минута, спорија фаза која траје око 17 сати и веома спора финална фаза која траје око 391 час. Врховни нивои у крви достижу око 0,814 микрограма по милилитру после дозе од 85 mg/m².
Često postavljana pitanja
За шта се користи оксалиплатин?
Оксалиплатин се користи са флуороурацилом и леуковорином за лечење колоректалног рака и напредног рака. Делује оштећивањем ДНК канцер ћелија, zaustavляјући њихов раст и размножавање.
Како се даје оксалиплатин?
Оксалиплатин се даје као интравенска инфузија, обично током 2 сата. Обично се даје једном сваких две недеље као део FOLFOX хемотерапије.
Која су озбиљна нежељена дејства која требам знати?
Озбиљна нежељена дејства укључују озбиљне алергијске реакције (анафилаксију), озбиљну неуропатију и супресију костне мозге. Одмах контактирајте лекара ако искусите потешкоће при дисању или мучнину.
Могу ли узети оксалиплатин ако сам алергичан на платинске лекове?
Не, оксалиплатин је апсолутно контраиндициран ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на оксалиплатин. Обавестите лекара о свим претходним алергијским реакцијама пре лечења.
Која је разлика између адјувантног и паlijативног лечења оксалиплатином?
Адјувантно лечење (III стадијум) се даје после операције за елиминисање преосталих рачних ћелија. Паlifativno лечење (напредни рак) има за циљ да успори раст рака и побољша симптоме.