Spisak registrovanih lekova koji sadrže aktivnu supstancu iz ove ATC grupe, odobrenih od strane Agencije za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).
L03AB07
·
Immunomodulator, Type I Interferon
·
interferon beta-1a
Avonex
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 4x0.5mL
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD
000944030 2025 59010 007 000 515 021 04 001
3831061001364
Avonex
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 4x0.5mL
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD
000944030 2025 59010 007 000 515 021 04 001
3831061001364
Rebif
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 22mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 12x0.5mL
MERCK D.O.O. BEOGRAD
515-01-02201-19-002
8606105311427
Rebif
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 22mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 12x0.5mL
MERCK D.O.O. BEOGRAD
515-01-02201-19-002
8606105311427
Rebif
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 44mcg/ 0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 12x0.5mL
MERCK D.O.O. BEOGRAD
515-01-02202-19-002
8606105311434
Rebif
Rx
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 44mcg/ 0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 12x0.5mL
MERCK D.O.O. BEOGRAD
515-01-02202-19-002
8606105311434
Rebif
Rx
rastvor za injekciju u ulošku; 22mcg/0.5mL; uložak, 4x1.5mL
MERCK D.O.O. BEOGRAD
515-01-00501-17-006
8606105311649
Rebif
Rx
rastvor za injekciju u ulošku; 44mcg/0.5mL; uložak, 4x1.5mL
MERCK D.O.O. BEOGRAD
515-01-00517-17-006
8606105311656
Rebif
Rx
rastvor za injekciju u ulošku; 22mcg/0.5mL; uložak, 4x1.5mL
MERCK D.O.O. BEOGRAD
515-01-00501-17-006
8606105311649
Rebif
Rx
rastvor za injekciju u ulošku; 44mcg/0.5mL; uložak, 4x1.5mL
MERCK D.O.O. BEOGRAD
515-01-00517-17-006
8606105311656
Овај лек се користи за лечење повратних облика мултипле склерозе код одраслих, укључујући клинички изоловане синдроме, повратно-ремитентну болест и активну секундарну прогресивну болест.
Немојте користити овај лијек ако сте алергични на интерферон бета или било коју компоненту формулације, укључујући људски албумин.
Могући нежељени ефекти укључују депресију и самоубилачне мисли, оштећење јетре, озбиљне алергијске реакције, реакције на месту инјекције укључујући оштећење ткива, смањење броја крвних ћелија, компликације крвних судова, висок крвни притисак у плућима и нападе.
Инјицирајте испод коже три пута недељно. Уобичајена доза је 22 mcg или 44 mcg по инјекцији. Почните с 20% ваше циљне дозе и постепено повећавајте током 4 недеље да достигнете пуну дозу.
Тачан начин на који овај лијек делује на лечење мултипле склерозе није у потпуности разумљив, иако се верује да утиче на функцију имунског система.
Студије које су трајале неколико деценија нису пронашле доказе да овај лијек повећава ризик од урођених малформација када се користи рано у трудноћи. Истраживања ризика од побачаја или ниске порођајне тежине показала су мешовите резултате, па разговарајте са лекаром о коришћењу током трудноће.
Начин на који ваше тело обрађује овај лијек није проучаван у пацијената с мултиплом склеозом. У здравих волонтера, нивои у крви досежу врхунац око 15 сати након инјекције и опадају с полувремена од приближно 19 сати.
Često postavljana pitanja
За шта се користи интерферон бета-1а?
Интерферон бета-1а користи се за лечење повратних облика мултипле склерозе код одраслих, укључујући клинички изолован синдром. Помаже смањити учесталост и озбиљност болести.
Како се примењује интерферон бета-1а?
Интерферон бета-1а примењује се интрамускуларном или суб-кутаном инјекцијом, обично једном недељно. Ваш лекар ће одредити одговарајућу дозу и место инјекције.
Ко не би требало да користи интерферон бета-1а?
Немојте користити овај лек ако сте алергични на интерферон бета или било коју компоненту. Обавестите лекара о свим алергијама пре него што почнете лечење.