Натализумаб
L04AA23Натализумаб се користи за лечење поврзаних облика мултипле склерозе код одраслих, укључујући клинички изолован синдром и активну секундарну прогресивну болест. Такође се користи за Кронову болест да би се изазвала ремисија. Лек носи ризик од озбиљне мозговне инфекције назване прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија (PML), па ће ваш лекар размотрити предности наспрам овог ризика пре почетка лечења.
Немојте користити натализумаб ако сте имали или имате прогресивну мултифокалну леукоенцефалопатију (PML). Немојте користити ако сте алергични на натализумаб или на неке компоненте лека.
Озбиљне нежељене ефекте укључују прогресивну мултифокалну леукоенцефалопатију (PML), херпесне инфекције, оштећење јетре, озбиљне алергијске реакције, ослабљени имунски систем који води до инфекција и поремећаја крви. Најчешће нежељене ефекте су главоболе, замор, болови у зглобовима, инфекције мокраћног тракта и инфекције респираторног тракта.
Стандардна доза је 300 mg која се дава као интравенска инфузија током једног сата сваких четири недеље. Раствор мора бити коришћен у року од 48 сати од припреме. Пацијенти се посматрају један сат после првих 12 инфузија. За наредне инфузије, време посматрања може бити скраћено на основу клиничке процене ако нису дошло до алергијских реакција.
Натализумаб делује везивањем на протеине на белим крвним ћелијама и блокирањем њиховог кретања у мозак и пробавни тракт. Ово смањује упалу и нападе имунског система на нервно ткиво у мултипној склерози и црева у Кроновој болести.
Ограничени подаци су доступни о коришћењу натализумаба током трудноће. Студије на животињама показују потенцијалне ризике за плод, укључујући ефекте на крв и имунски систем. Случајеви ниског броја тромбоцита и анемије су забележени код новорођенчади. Разговарајте са лекаром ако сте трудни, планирате трудноћу или дојите пре коришћења овог лека.
После интравенског инфундирања, натализумаб достиже врховне нивое у крви од приближно 110 mcg/mL. Нивои стабилног стања се достижу након приближно 24 недеље редовног дозирања свака четири недеље. Лек има полуживот од приближно 11 дана и уклања се из организма брзином од око 16 mL на час.